Здравствуйте, уважаемый Борис Александрович!
Напомню свою ситуацию: мы с мужем (мне 27 лет, мужу 29 лет) делали 2 попытки ЭКО-ИКСИ, к сожалению, обе пока закончились неудачей. Показания к ЭКО - олигоастенотератозооспермия у мужа, с моей стороны видимых причин для ненаступления беременности не выявлено.
1 попытка –длинный протокол, май 2010 года,стимуляция менопуром по 2 ампулы 13 дней, декапептил 0,5, из отчета о попытке: получено 13 ооцитов, проводили ИКСИ, к 5-му дню осталось 2 эмбриона их и перенесли, эмбрионы 4 АВ, 4 ВВ, результат ХГЧ < 0,5.
2 попытка –длинный протокол, апрель 2011 года, стимуляция пурегоном 175 ед. 9 дней, получено 20 ооцитов, проводили ИКСИ-ИМСИ, на 5 день перенесли один эмбрион –со слов врача экспандированная бластоциста, на крио осталось 3 эмбриона (качество не знаю), результат ХГЧ на 10 день после переноса 4,09, ХГЧ на 14 день после переноса <0,5.
По Вашему совету муж сдал кровь для определения кариотипа (анализ на отсутвии делеций AZF локусов Y хромосомы еще не успели сдать), в результате кариотип мужа: 46 XY, t (10;21) (q11;q21), заключение: в кариотипе выявлена сбалансированная транслокация между 10 и 21 хромосомами.
В следующем цикле (ноябрь-декабрь) планировали криоперенос, после результатов кариотипа нахожусь в растерянности.
Целесообразно ли теперь делать криоперенос? Есть реальные шансы родить здоровых деток? Можно ли проводить в дальнейшем программы ЭКО-ИКСИ или с такими отклонениями необходимо использовать донорскую сперму?
Заранее большое спасибо за ответ!
Есть реальные шансы родить здоровых деток?
Да, т.к. возхможен перенос как здорового эмбриона, так и эмбриона с сбалансированной транслокацией, что никак фенотипически не проявится.
Можно ли проводить в дальнейшем программы ЭКО-ИКСИ или с такими отклонениями необходимо использовать донорскую сперму?
Речь идет о применении доимплантационной диагностики в программе эко.