Здравствуйте! Сдала после неудачного протокола ( был рост хгч) анализ на полиморфизм. Результат: мутация ингибитора активатора плазминогена- мутантная гомозигота, возможно значительное угнетение фибринолиза. По результатам Тэг умеренная гиперкоагуляция крови, незначительно угнетен фибринолиз. Вопрос: нужно ли ставить фраксипарин в протоколе? Если нужно, то с какого момента? Если будет крио, то когда начинать ставить фракс или это делать не нужно?
Если речь действительно идет о существующей проблеме (гиперкоогуляции, не путать с вероятностью возникновения проблемы) то здесь необходима консультация гематолога.