Вопрос кардиологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:у сына врожденный синдром/Романа-Уорда/ удлиненного qt интервала.пароксизмальная желудочковая тахикардия с приступами МЭС,пароксизмы фибрилляции предсердий,стоит кардиовертер-дефибриллятор,группа риска внезапной сердечной смерти.На ВТЭке дали 3 рабочую группу,заявив,что у сына незначительные нарушения кровообращения,можно работать,учиться,получать профессию.На мои возражения врачи потребовали от меня заключения профессоров,где бы указывалось ,что эта болезнь представляет опасность,что это смертельное заболевание.Они даже сослались,что в инструкциях,по которым они дают 1,2 группы,такого заболевания нет.Нет в инструкциях,значит это заболевание несмертельное,что у него нет шифра,нет болезни.Действительно ли такое высказывание,если нет,то где можно получить бумаги,подтверждающие,что эта болезнь серьезная и опасная.Заранее благодарю
Вопрос с сайта: "dermatolog4you.ru"
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!