banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.
Искать в разделе

 

гематолог | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

гематолог

16:47 12-01-2012 / Ольга / 0, обратиться

Вопрос гематологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
Получила следующие показатели коагулограммы:
АПТВ с коррекцией 27 сек
АЧТВ 31,1
протромбиновый индекс100
фибриноген 3,16
РФМК 3,5
Фактор Виллебранта 60
Протеин С 102
РАПС 0,72
Антитромбин III 110
На волчаночный
NR 0,8
Люпус-тест 29 сек
ПВ с разбавленным тромбопластином 36 сек
Каолиновое время 92 сек
Лебетоксовое 45 сек
Эхитоксовое 25 сек
Л/Э 1,44
Заключение: ВА определен только в одном тесте???
При этом еще и гомоцистеин 15
и лейденская мутация мутация/норма
До этого мне прописывали пентовит или ангиовит постоянно по 1 т в день. Достаточно ли этого лечения? Что Вы можете посоветовать?
Обследуюсь по поводу бесплодия и неудачных попыток ЭКО.
Спасибо.

Вопрос с сайта: "dermline.ru"

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 22:02 12-01-2012 Сергей Кузнецов…, обратиться
ВА у вас какой-то шибко сомнительный, а вот лейденская мутация - это вполне серьезно. Ангиовит - это по поводу гомоциcтеина; он повышен, но не катастрофически. Это нормально (хотя фолиевой кислоты я бы на месяц-два дал побольше - миллиграмма 4 в день), но по поводу лейденской мутации вам пока ничего не назначали. А кроме проблем с вынашиванием какие-то тромбозы раньше были?
# 17:28 16-01-2012 Ольга, обратиться
Лейденскую мутацию не лечили. Тромбозы? Не знаю. У меня кровь из носа часто идет и синяков по телу много. У мамы варикоз. А как ее лечить эту мутацию? И что вообще делать?
# 21:03 16-01-2012 Сергей Кузнецов…, обратиться
Лечить там особо и нечего - только профилактику проводить, если уже были тромбозы. Если нет, можно просто наблюдаться. Проблемы с вынашиванием на каких сроках возникали?
# 10:50 17-01-2012 Ольга, обратиться
Проблемы возникают с момента переноса эмбрионов, т.е. мне их подсаживают, а они не приживаются, на генетику и иммунологию с мужем сдавали, там все нормально.
А в чем заключается профилактика? Что во время переноса и после него пить кроме пентовита (ангиовита)?
И еще, причиной чего могут быть частые носовые кровотечения и синяки, это связано с мутацией?
Спасибо
# 00:40 18-01-2012 Сергей Кузнецов…, обратиться
Сомнительно, что это связано с мутацией. Тромбофилии сказываются позже - когда сформируется плацента, и проявляются тромбозами ее сосудов. Нет, кровоточивость с лейденской мутацией никак не связана, тут что-то более другое. Необычно как-то у вас все. То ли какие-то лабораторные косяки есть, то ли вы что-то еще о себе недорассказали, то ли у вас какая-то еще болячка есть. Разбираться надо.
# 10:34 20-01-2012 Ольга, обратиться
Доктор, здравствуйте. У меня как в сказке, чем дальше тем страшнее. Сходила вчера на прием к гематологу. На мою ситуацию с ВА, мне было рекомендована консультация ревмотолога на предмет исключения красной системной волчанки и антифосфолипидного синдрома. В свзи с этим, у меня первый вопрос: разве ВА это не передмет изучения гематологии? при чем здесь ревматолог? у меня ничего не болит, артрита нет, суставы не болят. Какая связь? Второй вопрос: изучив л-ру по ВА я читала, что ВА так назван только по тому, что был впервые обнаружен на больных с СКВ, но это не значит, что а людей с ВА есть СКВ. Каково Ваше мнение по этому поводу. И третий вопрос: зачем исключать антифосфолипидный синдром, если у меня с антителами к фосфолипидам все в порядке (IgM 5,0. IgG 4,5). Спасибо.

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

 <== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru