Здравствуйте!Пожалуйста,ответьте мне на вопрос.....Мне 30 лет,есть ребенок 5 лет.Очень хочется второго ребенка!!!2 года назад был выкидыш,1 год назад замершая-выкидыш и все на ранних сроках...4-6 недель.Я сделала диагностику полиморфизмов генов системы свертываемости крови:
Мутация Лейден-НОРМАЛЬНАЯ ГОМОЗИГОТА,
Полиморфизм(G2021A)Протромбина(F2)-НОРМАЛЬНАЯ ГОМОЗИГОТА,
Термолабильный вариант A222V(C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазы-НОРМАЛЬНАЯ ГОМОЗИГОТА,
Полиморфизм(G455A)Фибриногена-ГЕТЕРОЗИГОТА,
Мутация ингибитора активатора плазминогена(675 4G/5G)-ГЕТЕРОЗИГОТА,
Полиморфизм(G10976A)Коагуляционного фактора-НОРМАЛЬНАЯ ГОМОЗИГОТА,
Мутация(MTRD919G)метионинсинтазы-ГЕТЕРОЗИГОТА,
Полиморфизм MTRR(66A)метионинсинтазы редуктазы-ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ(мутантная)ГОМОЗИГОТА.
Подскажи,пожалуйста,что означает мой анализ???И на сколько все серьезно?Что делать надо?!Спасибо за ранее!Буду очень ждать от Вас ответа!
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!