Здравствуйте! У отца моего мужа наследственное заболевание- спинно- церебеллярная атаксия 1 типа. Это заболевание имеет аутосомно- доминантный тип наследования. Мы обратились к генетикам с просьбой провести ДНК- диагностику заболевания у мужа. Нам ответили, что нет отработанной методики, но есть ДНК его бабушки (ДНК- диагностику не делали), которая тоже была больна, они посмотрят: если в его ДНК 2 аллели, то он здоров, если 1 аллель, то это не исключает как здоровое состояние, так и заболевание. Объясните, пожалуйста, что это значит? Получается, в любом случае мы точно не узнаем, болен мой муж или нет? Могут ли генетики увидеть в его ДНК число копий повторяющихся нуклеотидов (т. к. для заболевания характерна антиципация)? Большая просьба ответить. Спасибо.