Здравствуйте! Помогите, пожалуйста разобраться в таком вопросе. На 13 нед беременности сделала УЗИ - все в норме. Врач назначила скрининговое исследование крови (вроде бы для всех теперь обязательное). Вопрос: При выявлении и подтверждении генетических нарушений у плода проводится ли какая- то терапия в стадии внутриутробного развития либо цель скрининга лишь дать врачам информацию и поставить пациентку перед выбором, оставлять ли ей беременность? В каком случае скрининг действительно необходим? Если в анамнезе нет никаках факторов риска можно ли считать данное исследование необязательным?