Добрый день!
Хотелось бы узнать мнение специалиста для того что бы не впадать в панику.
В моей семье имеются заболевания крови по женской линии. То что мне удалось выяснить точно (подтверждено документами) причина смерти моей родной тети - агранулоцитоз. Диагноз ни о чем, установить более точный диагноз не смогли, они скончалась скоропостижно, от остановки дыхания. Ни каких документов не сохранилось, есть только справка о смерти с записью агранулоцитоз.
Меня в детстве наблюдал гематолог, то что я помню из детских воспоминаний, причиной обращения была анемия, носовые кровотечения, повышенная температура и светобоязнь.
В этом году моя маленькая дочка попала в больницу с диагнозом васкулит. При чем этот диагноз не могли установить в течении 3 недель, и положили нас в больницу сначала в гастро отделение в связи с острыми волнообразными болями в животе, конкретной локализации боли не имели, но приступы были очень сильными и длились до полутора суток. Далее появилась сыпь на руках, ногах и голове, ребенок не давал дотронуться до головы, судороги в конечностях, рвота, запор. К концу четвертого курса лек. терапии у моего ребенка моча стала розового цвета. Все это мне объяснили как нормальную картину для васкулита, однако ни чего подобного я не видела у детей, которые находились на лечении стем же диагнозом. При выписке диангоз звучит как васкулит с абдоминальным синдромом, нейроваскулит. Но какой он первичный или вторичный врачи так и не определились.
У меня возникает вопрос не может ли это быть наследственное заболевание крови, и с чего необходимо начать обследование? Кого лучше обследовать меня или ребенка чтобы установить возможное заболевание? Заранее благодарю!