Доброго времени суток! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга I триместра (12 недель). Гинеколог отправила к генетику, а ближайщий прием только через 2 недели. Мой возраст - 34 года, вторая беременность.
Значение риска наличия у плода СД - 1:133, возрастной риск - 1:453. Показатели HCGb: концентрация 69,85 ng/mL, медиана 41,67, МоМ 1,68, коррект. МоМ 1,82.
PAPP-A: концентрация 945,08 mU/L, медиана 2564,00, МоМ 0,37, коррект. МоМ 0,41. Границы МоМ от 0,5 до 2,0.
Результаты УЗИ: КТР 58 мм, толщина воротничкового пространства - 2 мм. Обнаружено небольшое отслоение плаценты и низкая плацентация.
У родственников проблем со здоровьем не было, первый ребенок здоровый. В начале беременности лежала на сохранении 10 дней, было небольшое кровотечение в 6 недель. Обнаружили низкий прогестерон, назначили дюфастон по 4 таблетки до 16 недель.
Скажите, каков действительно риск наличия у ребенка генетических отклонений? Спасибо большое.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!