Мне 28. Мужу 35. Первая беременность и двойня. Никогда в роду не было двойни. Узнала о беременности рано, на 3-й неделе. Сразу исключила вредности всякие типа алкоголь и курение, начала пить фолиевую кислоту витамин е. Ничем не болела 12 недель, никаких лекарств и антибиотиков не принимала. Беременность протекала даже можно сказать отлично. Немного мутило по утрам (подташнивало). Все сданные анализы в норме. (нюанс - сильно завышены IGg токсоплазмы 650 при норме от 30-ти положительный IGм 0,17 при < 1 негативный). У родителей (я с ними не живу, но езжу часто коты и собака). В семье все здоровы отклонений ни у кого нет. Это описание того что могу поведать о себе.
И вот узи в 12 недель показало порок сердца воротниковое 3.2 и носовая кость 1.7 одного из плодов. В итоге сделала аборт, после долгих консультаций с докторами. Взяли анализы на кариотип плодов (результата нет пока).
Вопрос в следующем: Чем могли быть вызваны эти патологии? Какие могут быть причины? Виню все что может придти мне в голову: Алкоголь во время зачатия, токсоплазму g, просто возраст, не хватку на второго ребеночка моих "средств" . И второй вопрос что делать дальше чтоб не начать жить на «анализы» и в страхе повторения пережитого?
Что теперь делать? Ждать ответа лаборатории, вдруг дети все же были больны... Тогда и думать дальше. А что думать о патологиях, которых нет? Это не продуктивно. И, кстати, хороший иммунитет против токсоплазмоза - это хорошо.