Доброго времени суток!
К генетику в клинике очередь- месяц , а терпения как водится после получения результатов- уже нет.
Прокомментируйте пожалуйста их, в анамнезе 1 выкидыш на 5-6 неделе, в возрасте 22 лет, с первым мужем, в 29 замершая беременнность на 8-9 неделе со вторым мужем.
HLA типирование - совпадение по 1 гену, анти HLA- антител в сыворотке крови не обнаружено.
Хромосомных патологий нет.
MTHFR C677T мутация не обнаружена
MTRR A66G/MTRR A66G мутантная гомозигота.
Гомоцистеин 9,17 при референсном значении 4,6-12,44.
Насколько серьезны выявленные отклонения, как они могут повлиять на течение будущей беременности. И необходимо ли сдать дополнительные анализы.
Заранее благодарю
MTRR A66G/ A66G.
Это значит, что у Вас есть предрасположенность к невынашиванию беременности и развитию сосудистых заболеваний.
Но это не фатальность. За три месяца до планируемой беременности
начните принимать фолиевую кислоту и вит. группы В. Продлжайте их принимать после наступления беременности до родов.
Как профилактику сосудистых и онкологических заболеваний, Вам рекомендовано 2 раза в год ( весной и осенью) принимать по 2 мес.
фолиевую кислоту и поливитамины.
Посмотрите в интернете, какие продукты содержат фолиевую кислоту.
Желательно их употребление.
Фолиевая кислота помогает устранаять поломки в ДНК, а следовательно, препятствует развитию пороков плода, образованию опухолей, инфарктов и инсультов.
Всего Вам доброго.