Здравствуйте,помогите пожалуйста,советом!!!!!мне 27 лет,мужу 30,вторая беременность,сыну 5 лет,делали узи и сдавали скрининги
1 скрининг СБ-12 нед и 4 дня
кость носа-визуализируется
вп-1,60 мм
ХГ:2,545 МоМ(норма 0,5-2,5)
РАРР-А:0,427 МоМ(норма 0,5-2,5)
риск рождения ребёнка с СД расчитанныйпо возрасту,ультразвуковым и биохимическим маркерам 1:670
с синдромом Эдвардса 1:40571
с синдромом Патау 1:57592
2 скрининг СБ 18 нед и 4 дня
кость носа -5,4 мм
шейная складка 3,70 мм
Альфа-фетопротеин -0,86 МоМ
ХГ-2,14МоМ
НЭ-1,1 МоМ
риск с СД 1:454
риск с Э 1:10000
На консультации у генетика была,генетик меня отправила на инвазивное обследования,пологаясь на то,что мой возраст сильно большой для рождения ребёнка и я попала под риск,но я не пошла на обследования и при этом очень сильно переживаю!!!Сейчас у меня 20 нед и 5 дней,посоветуйте пожалуйста,что мне делать и расшифруйте мои анализы!!!Заранее огромное Вам спасибо!!!!!
у вас молодой возраст и низкие риски, никаких инвазивных процедур вам не показано. Достаточно пройти грамотное ультразвуковое исследование (уже можно).
ОГРОМНОЕ И ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ ВАМ СПАСИБО!!!!
Artlat прав. Вы можете обойтись без инвазивной процедуры.
спасибо большое,мне в узи только в 18 и 4 написали про шейную складку,Вы меня успакоили,теперь буду спать ночью))))