Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста по результатам скрининга:
Скрининг I (16.03.12). Возраст на дату забора 34,6, срок беременности 12+6, плод -1 , вес - 48, курение - нет, раса европейская. Узи 16.03 12. КТР= 67, МоМ шейной складки - 1,06., Шейная складка - 1,8.
РАРР-А - 10, 1 mlU (значение), Скор Мом 1,79
Fb-hCG - 134 ng (значение), Скор Мом 3,52 (высокий уровень)
Возрастной риск 1:300
Биохимический риск Т21 1:236
Комбинированный риск на трисомию 21 1:743
Трисомия 13/18+NT меньше 1:10000
В заключении: рек-ся конс. генетика, исключить внутриматочную инфекцию, остр ФПН (ЧТО ЭТО?)
Скрининг II (11.04.2012)
Срок на дату забор (16+4)
AFP 40,4IU/ml (значение) скор Мом 0,98
HCG - 80921мМЕ/мл (значение) скор Мом 2, 64 (в результате написали : значимо высокий уровень)
Свободный эстриол 0,94 (знач), 1,13
Возрастной риск 1:416
Риск трисомии 21 1:273
Комбинированный риск на Трисомию 21 1: 1064
Риск Трисомии 18 меньше 1:10000
В заключении: Исключить патологию беременности (внутримат. инфекц, остр ФПН).
Спасибо!
Я не понимаю, почему врач, ведущий Вашу беременность, не обратил на это внимание.
Вам необходимо СРОЧНО! сделать исследование TORCH , экспертное УЗИ сканирование, исследование ДОППЛЕР и ЭХОкардиографию плода.
Желаю Вам удачи!
Вот результаты:
Токсоплазма lgG АТ обнаружены 97,875 (!?)
Токсоплазма lgM АТ не обнаружены
Краснуха lgG АТ обнаружены 63,655 (от краснухи в 2002 году я делала прививку)
Краснуха lgM АТ не обнаружены
Хламидия трахоматис lgA АТ не обнаружены
Хламидия трахоматис lgG АТ обнаружены титр 1:5
УЗИ 1 триместра делала, доктор пояснил, что все хорошо, никаких отклонений, сказал даже что плод развивается немножечко с опережением.
Какие у меня перспективы? Если что-то будет не в норме? Я 9,5 лет лечилась от бесплодия. Первая беременность - самопроизвольный выкидыш на сроке 5-6 нед. в 2007 году. Это вторая беременность. Сейчас уже 16-17 нед.
Следовательно, нужно исключить фетоплацентарную недостаточность, для чего сделайте, как я указала выше, экспертное УЗИ сканирование, допплер и ЭХОкардиографию плода. Подобные исследования нужно делать раз в 3 нед. Исходя из Вашего анамнеза,
как профилактику фетоплацентарной недостаточности, начните принимать фолиевую кислоту, до 6мг в сутки, а также витамины В6 и В12, которые продолжайте принимать до конца беременности. Обязательно проверьте свою коагулограмму и сдайте кровь на гомоцистеин. Если у Вас будет выявлена повышенная свёртываемость крови, то нужно будет проконсультироваться с гематологом для назначения Вам небольших доз аспирина. Если у Вас есть нарушения фолатного цикла, то угроза прерывания беременности может увеличиваться на поздних сроках. Поэтому, чтобы её предотвратить, необходимо принимать препараты, указанные выше. В любом случае они являются хорошей профилактикой таких грозных осложнений.
Надеюсь, что всё у Вас получится. Пугаться не стоит. Как говорится:
"Предупреждён - значит вооружён"
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА? Я пытаюсь не напугать Вас, а проделать полное обследование, чтобы быть спокойной.
инфицировано этими вирусами. Здесь важно, чтобы не было острого периода, когда возможно заражение плода. Но я, в принципе, скорее склоняюсь к возможной опасности фето-плацентарной недостаточности. Поэтому наряду с проверкой на эти вирусы, нужно ОБЯЗАТЕЛЬНО принимать фолиевую кислоту и вит. В6 и В12.
В силе остаются экспертное УЗИ сканирование, допплер и ЭХОкардиография плода.
Настаивайте на проведении этих исследований.
Очень хочется, чтобы всё у Вас было хорошо.