Здравствуйте! У нас в городе нет генетика, к сожалению. Мне 38 лет, мужу 36. У меня в роду есть генетическое заболевание, врожденное косоглазие, передающееся по женской линии (бабушка рассказывала). Сама я его не унаследовала, моя дочь тоже. Косоглазие у моей сестры и ее дочери, у ее сына нет. В поколении моей матери никто им не страдал, у нее 1 сестра и 3 брата. Бабушка имела хорошее зрение, но одна из ее трех сестер получила косоглазие, брат бабушки - нет, и кто-то из детей бабушиной сестры тоже унаследовал.
Косоглазие у моего мужа, не врожденное, зрение сильно испортилось в школе, родственники здоровы. Скажите пожалуйста, высок ли риск рождения у нас ребенка с этим дефектом зрения, отличается ли он для мальчика и девочки? Существуют ли какие-нибудь витамины, лекарства, которые могли бы снизить риск? Беременность 14 недель,пол плода пока неизвестен. УЗИ отклонений в развитии не выявило. Еще очень волнует такой вопрос. Косоглазие - дефект неприятный, но не страшный, однако не связано ли это заболевание с другими, более серьезными болезнями?
2-го триместра беременности, начиная с 16 нед., с обязательным расчётом рисков.
По поводу косоглазия генетик составит Вашу и мужа родословную, чтобы понять, что и как.
Всего Вам доброго.
Следовательно, Вашей семейной паре нужно пройти личное консультирование у генетика.