Здравствуйте,помогите расшифровать скрининг в 18 нед,АФП-64.7,МОМ 1.27, ХГЧ-62,5,МОМ 4.85, Е3-7.0,МОМ 1.16.По данным узи БПР 38 мм.У меня предлежание плаценты полное,плацента неправильной формы,большая по площади,толщ 11мм,местами до 5 мм
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Татьяна, без расчёта рисков скрининга, данное исследование не информативно. Однако по отдельным показателям его, Вам необходима консультация генетика, экспертное УЗИ сканирование, допплер и ЭХОкардиография плода.
Татьяна, Вам настоятельно рекомендовано проведение пренатальной (дородовой) инвазивной диагностики. Мы в таких случаях проводим амниоцентез. Возможное осложнение в первую неделю после него - самопроизвольное прерывание беременности,
равно 0,5%. Если выражать процентное отношение риска синдрома Дауна по Вашему исследованию, то оно равно, примерно, 1,5%. Амниоцентез делать можно, начиная с 16 нед. и до самых поздних сроков. Результат можно получить через 2,5 - 3 нед., на выращенных
культурах клеток плода. При этом исследуют полный его хромосомный набор. Но для экспресс диагностики пользуются
методом FISH, используя для этого часть полученной амниотической жидкости. Исследуют хромосомы 21, 18, 13, Х и У, для исключения наиболее часто встречающихся синдромов. Ответ получают максимум в течение 72 час. В Москве можно найти центр, проводящий такие исследования.
Кордоцентезом мы не пользуемся из-за высокого риска осложнений у плода после данной процедуры (5-8-10% по данным различных авторов). Плацентобиопсию тоже не проводим из-за значимой возможности получения фальш результатов.
Исходя из этого, Вы должны принять решение, которое в любом случае будет являться легитимным.
Удачи Вам.
высокий риск синдром Дауна 1:60,узи в норме,доплер в норме
равно 0,5%. Если выражать процентное отношение риска синдрома Дауна по Вашему исследованию, то оно равно, примерно, 1,5%. Амниоцентез делать можно, начиная с 16 нед. и до самых поздних сроков. Результат можно получить через 2,5 - 3 нед., на выращенных
культурах клеток плода. При этом исследуют полный его хромосомный набор. Но для экспресс диагностики пользуются
методом FISH, используя для этого часть полученной амниотической жидкости. Исследуют хромосомы 21, 18, 13, Х и У, для исключения наиболее часто встречающихся синдромов. Ответ получают максимум в течение 72 час. В Москве можно найти центр, проводящий такие исследования.
Кордоцентезом мы не пользуемся из-за высокого риска осложнений у плода после данной процедуры (5-8-10% по данным различных авторов). Плацентобиопсию тоже не проводим из-за значимой возможности получения фальш результатов.
Исходя из этого, Вы должны принять решение, которое в любом случае будет являться легитимным.
Удачи Вам.