Уважаемые Специалисты!
Получили результаты молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности.
Молекулярно-генетический кариотип: arr(22)х3, XY – пол мужской.
1. Выявлена трисомия 22-ой хромосомы.
Микроделеций, микродупликаций, участков потери гетерозиготности размером более
20 000 п.н. не обнаружено.
2. При проведении сравнительного анализа выявлено, что причиной анеуплоидии
является, избыток генетического материала материнского происхождения.
3. Рекомендуется консультация врача генетика с результатами кариотипирования
супружеской пары.
Участки потерь гетерозиготности содержащие гены, связанные с феноменом
импринтинга – отсутствуют.
Что все это значит?
Это случайность или? Я понимаю, что мне 41 год (сыну 22 года от предыдущего брака), мужу 43 года (3 здоровых детей в предыдущем браке).
Полгода не могли забеременеть естественным путем, потом стимулировали овуляцию, потом бросили и вот получили ребеночка, но не доносила(((
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!