Здравствуйте. Мой кариотип 46XX, кариотип мужа 46XY, 9ph: локализация гетерохроматинового сегмента в коротком плече. Делеций Y хромосомы в локусах AZF (a,b,c) и мутаций в гене CFTR не обнаружено, будем делать еще анализ AR (CAG). Каким негативным образом может повлиять кариотип супруга на развитие ребенка? Что можно предпринять? Целесообразно ли делать предимплантационную генетическую диагностику у эмбриона? Планируем 3 попытку ЭКО, в браке 11 лет, детей и беременностей не было.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!