banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.

 

генетик | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

генетик

16:33 21-02-2003 / Наташа, обратиться

Здравствуйте, доктор! У меня сын 7, 5 лет, страдает генетическим нарушением аминокислотного обмена (дефицит изовалерил- КоА- дегидрогеназы, isovaleric acidemia, IVA). На строгой безбелковой диете, для коррекции белковой недостаточности получает гидролизат без ЛЕЙЦИНА. Вопрос: а есть ли сейчас в России пренатальная диагностика данного заболевания, если я захочу родить второго ребенка? Какова вероятность рождения второго ребенка тоже больного? Спасибо.

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 14:14 22-02-2003 Кузнецова Е.А., обратиться
Да, я думаю, возможна дородовая диагностика заболевания на сроках 9- 11 недель, методом биопсии ворсин хориона.

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

<== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru