здравствуйте, у меня такая ситуация превый ребенок с пороком сердца и гидроцифальным синдромом(но видимых проявлений не было), девочка умерла после операции по коррекции… открыть
Катерина, если видимых проявлений гидроцефального синдрома не было, то и истинного синдрома не было, а отек мозга был от других причин. Симптомы гидроцефалии смотрите… смотреть
Сейчас ребенку 3 года. в 1 месяц произошло искривление позвоночника. В 10 месяцев была сделана томограмма позвоночника, которая показала: кости одинаковой длины, но при… открыть
Здравствуйте, Елена. Не раздумывайте, обращайтесь на очный прием к генетику. Вам дали направление? Или рекомендация дана как совет? Методы диагностики зависят от конкретного… смотреть
Здравствуйте, у меня была Замершая беременность, беременность вторая, первая закончилась рождением здорового мальчика. Может ли быть причина ЗБ генетическая, если… открыть
Может, но ведь есть масса других причин (инфекции, антитела и пр. ) смотреть
Анна, я знаю, что может быть причина в инфекциях, гормонах, но меня интересует другое. Возможна ли и генетическая , если уже есть ребёнок! смотреть
Возможно, так как наличие здоровых детей - это не гарантия того, что не может произойти поломка в генетичесёком материале половых клеток, или того, что родители не являются… смотреть
Добрый день! Помогите разобраться, у моей сестры на 4- 5 неделе беременности обнаружили ген болезни Тея- Сакса (а беременность на самом деле от еврея)и в письменном виде… открыть (еще 3 сообщения)
Последние 5:
Нет, я не точно написала. .. Моя сестра вообще не является носителем, она забеременнела от еврея (про него точно не знаю), но ей провели анализ плодов и обнаружили этот… смотреть
Плохо представляю себе уровень пренатальной диагностики в ЛА - ввидимо, было выделение ДНК плода из крови матери? Надо маме и папе сдать анализ - если хотя бы один из… смотреть
Здравствуйте! В пятницу была на консультации у генетика. Направила участковый гинеколог в связи с возрастом. Мне 34года, через месяц будет 35. Мужу две недели назад исполнилось… смотреть
Ника, возрастом, после которого настоятельно рекомендуют проведение инвазивной генетической диагностики - 35 лет (во Франции - 38), вероятность рождения ребенка с синдромом… смотреть
Добрый день! Мне 27 лет, отклонений в нашей семье такого рода нет, мужу моему 45 лет. Моему ребенку в роддоме поставили диагноз Синдром Дауна, мы сдали анализ и я получила… смотреть
Здравствуйте, У нас есть серьезные проблемы со здоровьем ребенка и убедительно просим проконсультировать. Нашему ребенку (девочке) сегодня 2, 5 месяца. Родилась на 37… открыть
Генетик не предлагал вам провести исследования кариотипа и обменных нарушений - аминокислоты крови и мочи, органические кислоты, на фенилкетонурию? смотреть
Здравствуйте, Инга. Такой вопрос ставился. Пока сдали кровь и мочу на ТСХ углеводов. Сказали, что необходимость дальнейшего обследования будет зависеть от результатов… смотреть
Здравствуйте, Тимур. Мне кажется, что не стоит терять время, а обследовать ребенка на наследственные нарушения обмена аминокислот, органических кислот. Ведь можно все… смотреть
Большое спасибо, Инга! смотреть