Доброго дня. Подскажите, пожалуйста, можем ли мы рассчитывать на получение группы по инвалидности. Дочке сейчас 2г5мес. С рождения лечим двусторонний вывих бедра. Полгода носили гипс, потом полгода в шине. Сейчас врачи говорят, что показана операция после 3-х лет. До этого времени сказали ждать, делать массаж и физио, гимнастику... Кроме этого в возрасте 2,4 поставили диагноз врожденные приведенные стопы. Когда ходит, ставит ноги носками внутрь, не бегает - то есть она пытается, но у нее не получается. Она вроде как с прямыми ногами, а в коленках не сгибает. Не прыгает. Невролог ставит гипотонический синдром. Другой невролог говорит, что спондиломиелодисплазия есть, но специального лечения не требует (то есть те же процедуры, что и для тбс)
Нам предложили гипсование на стопы, но мы отказались. На ночь тутора на голенностоп, постоянное ношение ортопедической обуви. Везде, где ни ходим по салонам ортопедии удивляются, что мы не на инвалидности. а наша врач говорит, что нам ее бесполезно оформлять - все равно откажут, так как не положено. Пока не прооперируют.
Подскажите нам, что делать!!!!!! Действительно, при таком положении инвалидность не оформляют?
Заранее благодарю вас за любой ответ.
2. Семья малообеспеченная?
2. Да, работает только муж. Я в отпуске по уходу за ребенком до 3-х лет. Пособие мне не платят.
2. Напишите, пожалуйста, дату последнего обращения к травматологу-ортопеду.
2. Последний раз были в Институте Турнера 20.04, потом с результатами ходили в районную поликлинику уже в мае - 13.05.(в том числе и для карты в сад).
А у нас еще стоит вопрос об операции через полгода - это на ТБС. А теперь и на стопы, оказывается, скорее всего понадобится оперативное лечение - это очень простая операция, тут только подрежут, и все, вам даже не надо будет в Питер ехать, даже у нас врачи смогут ее сделать - вот как говорит врач в поликлинике:( Мне лично от этого страшно, если учесть, что до 2,4 (когда нам в Питере с ужасом диагностировали приведенные стопы, и сказали, что нужно гипс накладывать на несколько недель, или даже месяцев!!!!). А у нас в поликлинике нам только ТБС смотрели, а то что я показывала на стопы, они отмахивались и говорили - так и должно быть, у неё ведь дисплазия!...Так мы и не лечили стопы! Получается, что делайте, что хотите, никаких ограничений нет, только каждые 3 месяца проходить лечение: массаж, э\форез на ТБС и потом на голенностоп, СМТ, магнит.. а в поликлинике ремонт и на лето закрыли физио отделение.. Теперь вообще как хотите, так и крутитесь...
Марина, неужели нам откажут?
Как сложно с детьми, особенно когда ребенок болеет. Везде - как с протянутой рукой, а перед носом только двери закрывают(((((((((((
2. (цитата) Сегодня вот подали документы для оформления.
Уточните что за документы и куда собственно поданы.
2. Документы подали в поликлинику по месту жительства ортопеду, видимо как раз для оформления направления на МСЭГ.
2. Срочно забрать подлинники мед.документов. Копии (ксероксы) вклеить в амб.карту.
3. Нет специальности "Ортопед".
4. Леч. вр. ребенка при наличии признаков инвалидности направляет пациента на ВК (врачебная комиссия) ЛПУ. При положительном решении ВК ЛПУ пациенту (законному представителю пациента) выдается "Направление в бюро МСЭ" по форме N 088/у-06.
5. Итого. Бегом к доктору которому отдали подлинники мед.документов, забрать документы и на прием к зам.гл.вр. по КЭР (клинико-экспертная работа) с просьбой назначить проведение ВК - выдать "Направление в бюро МСЭ".
6. Вопрос. В последнем медицинском заключении из Турнера какие РЕКОМЕНДАЦИИ по лечению и реабилитации, вкл. нуждаемость в ТСР внесены?
4. Леч.вр - это педиатр? Педиатр сказала, что не занимается, что раз инвалидность предполагается по ортопедическим заболеваниям, то значит и оформляют тоже ортопеды-травматологи.
5. Это откладывается до понедельника. Возможно, что у нас в поликлинике действует другая схема? Мне врач сказала, что она будет подавать эти документы заведующей.
6. Рекомендации следующие:
по стопам: этапное гипсование, после снятия гипса: ношение туторов, коррегирующие упражнения по отведению переднего отдела стоп, хромотерапия, магнитер на пояснично-крестцовый отдел, э\форез с эуфилином, консультация невролога
по ТБС:постоянное ношение орт.обуви, контр. осмотр через 6-7 мес с дополнит.R-обследованием и УЗИ, массаж ягодичных мышц и нижних конечностей
от невролога: ЭНМГ н\конечностей 1 раз в год, массаж, ЛФК, ФГЛ, нейромультивит 1 месяц, наблюдение невролога по месту жительства
2. Повторно. Срочно забрать подлинники мед.документов, в т.ч. рентгеновские пленки.
3. Повторно. На прием к зам.гл.вр по КЭР. Как правило зам.гл. вр по КЭР явл. председателем ВК ЛПУ. При положительном решении пациенту выдается НАПРАВЛЕНИЕ в бюро МСЭ, отрицательное - справка с отказом.
4. Два рекомендуемых средства реабилитации: тугора + ортопедическая обувь.
5. Вопрос. Протокол ЭНМГ на руках?
5. Да. Врач не стала брать даже копию, сказала, что это обследованиене не по основному направлению, так что им не надо.
Уточните. Копия (ксерокс) протокола ЭНМГ не вклеена в амб.карту?
Вопрос. Клинический диагноз врача-невролога и дата проведения ЭНМГ.
Проводилось обследование 20.04.2010 в институте Турнера. Диагноз: спондиломиелодисплазия.
Врач невролог поставила диагноз: Синдром диффузной мышечной гипотонии легкой степени. Миелодисплазия ПКО.
2. Какое решение принял "Заведующий"?
3. Повторно. Настоятельно рекомендую обращаться непосредственно к зам.гл. вр по КЭК, либо к гл.вр. ЛПУ. Не будет результата в течении недели - ПИСЬМЕННОЕ обращение должностному лицу ЛПУ с просьбой выдать "Направление в бюро МСЭ".
2. А могут отказать вообще в выдаче направления?
3. Насколько велика вероятность, что нам дадут какую-нибудь группу?
3. Какое решение примет бюро МСЭ знать не могу.
В бюро МСЭ обращаемся самостоятельно. Отказ 100%.
Я не поняла, если самостоятельно подавать, то откажут 100%?
Тогда будем ждать, что нам скажут на следующей консультации в институте Турнера в октябре.
2. Ищите грамотного врача-невролога.
3. Получаем свежее заключение из Турнера и подаем ЗАЯВЛЕНИЕ гл.вр. ЛПУ с требованием выдать направление в бюро МСЭ. Подробно перечисляем все (!) нарушения жизнедеятельности малыша, все (!) мед.документы (копии прикладывать не надо), нуждаемость в социальной защите, т.к. мать больного ребенка не имеет возможности работать + малышу противопоказано по состоянию здоровья посещение ДДУ (детский садик). Приложить справку из РУСЗН (собес) о признании семьи с больным малышом малообеспеченной. Заявление в 2-х экз.
Отрицательный ответ гл.вр. ЛПУ - обжалуете в судебном порядке.
Читаю о беспределе по отношению к больным российским малышам и не могу понять что происходит...Терпения Вам.
А вот по поводу противопоказаний к саду - мы как раз оформляемся сейчас в сад, нам противопоказаний никто не говорил...
А если оформляется инвалидность, то подразумевается, что я тогда не буду работать?
Теперь, может, другие правила?
2. Не "Заочно", а полноценное грамотно составленное МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ с рекомендациями, в т.ч. по средствам реабилитации, из Турнера.
У нас нет стремления во что бы то ни стало оформить инвалидность, если положено - тогда оформим, если нет - что же теперь, в ворота головой биться:)
Сейчас мы не можем поехать в Питер в институт Турнера. Нам далековато, бюджет не позволяет, к тому же нам снимки делать в октябре.
В пятницу пойдем к своему врачу в Воронеже в больнице, попрошу составить его такое заключение. Насколько я поняла, там должно быть указано: кекомендации по лечению, средства реабилитации, и рекомендации на МСЭ?
1. Одно из условий для признания лица инвалидом - нуждаемость в социальной защите.
(цитата) В пятницу пойдем к своему врачу в Воронеже в больнице, попрошу составить его такое заключение.
2. Попытайтесь. Условие - не рассказывать доктору об отказе ЛПУ направить малыша в бюро МСЭ.
Нам врач сказал, что нам не требуется инвалидизация...
И такое заключение не написал...
Разве только сказал, что стельки нам неправильные изготовили, что нам вместо супинатора пронатор нужен:) Хоть не зря сходили... Появился еще один повод обрадоваться и расстроиться)