Когда мне поставили диагноз эпилепсия врач прописала мне препарат Депакин,при этом сказала что скоро я забуду про свою болезнь. Стал принимать депакин и приступы уменьшились,а генерализированные прошли совсем,остались только ночные. И все было хорошо,но скоро мне вместо депакина стали выдавать его дженерик вальпарин-хр и у меня опять участились приступы. Врач говорит что разницы никакой нету между дженериком и аналогом и мы говорит выписываем то что нам приходит по программе ДЛО.Если хочешь говорит принимать депакин аналог то покупай на свои деньги.У меня третья группа инвалидности,на работу с таким диагнозом никуда не берут,здоровые не могут найти работу,а я тем более. Вообщем возможности покупать депакин нету и приходится травить себя индийским дженериком от которого мало толку,приступы не прекращаются,становится все хуже и хуже.Права ли в моей ситуации врач выписывающий мне дженерики вместо аналогов и если нет то что мне делать? И на самом ли деле действие дженерика такое-же как и аналога препарата.Настоящий депакин производства Франции держал меня при дозе 1000мг,а эта индийская гадость не держит даже при дозе 2500мг.Если можно мне помочь то очень прошу,я хочу жить а не существовать в стенах своей квартиры.Я считаю что мне должны выдавать тот препарат от которого есть эффект и который бы мне помогал,а не тот чтоб только отмазатся от больного,где-же правда.
тел. 7635180
код +7 985