У моего сына Кирилла, которому почти 6 лет, следующая ситуация. Родился с диагнозом: ишемическая энцефалопатия, натальная травма шейного отдела позвоночника, миатомический синдром.
На сегодня полный диагноз: резидуально- органическое поражение ЦНС. Синдром минимальной мозговой дисфункции, последствие натальной травмы шейного отдела позвоночника, подкорковая дизатрия, миатонический синдром, синдром астено- вегетативного нарушения. Лечение велось со дня рождения в Казахстане (г. Павлодар), а с 2002 года – в Москве.
В 2002 году прошли 2 курса лечения в « Прима- Вера» – аминокислотами (результата положительного не было).
С 2003 - 2004 гг. – проведено 4 курса лечения с логопедом, психологом, курсы логоритмики в Центре Патологии Речи в Москве. В год проводили по 2 курса (3- х месячных) занятий с логопедом, психологом + 2 курса лечения медикаментозного.
Сдвиг произошел значительный. Через 2 года занятий научили читать, а затем - говорить.
Сегодня Кирилл читает, пишет, пересказывает, составляет предложения по схеме, читает стихи. Хуже со счетом, грамотно списывает текст, под диктовку пропускает согласные.
За период лечения ему сделано 77 уколов в/ м цереберо- композитума (2003- 2005 гг), 40 уколов в/ м церебрализина (2003 г. ); 60 уколов в/ м актовегина (1999- 2001 гг); выпиты 150 ампул когитума и другие препараты.
Интеллект у ребенка высокий. Психическое развитие близко к норме. Но такое длительное лечение дало изменение в работе сердца, печени, почек.
В 2003 г. (3 года 11 мес. ) в Российской детской клинической больнице профессором Алихановым А. А. было сделано МРТ.
Заключение: исследование в стандартных пульсовых последовательностях SE и FSE в Т1 и Т2 взвешенном изображении в аксиальной, коронарной и сагиттальной проекциях. На фоне общей структурной нормы и компенсированной ликвородинамики обращает на себя внимание нечеткие зоны умеренного повышения Т2 сигнала, локализованные в перивентрикулярном белом веществе обеих теменно- затылочных долей. Описанные изменения с наибольшей вероятностью соответствуют мультифокальной постгипоксической лейкопатии резидуального характера.
МРТ головного мозга было повторено в Москве в 2004 г. у Алиханова. Исследования в динамике. При исследовании в настоящее время без существенной динамики.
ЭЭГ – наличие умеренно выраженных диффузных изменений биопотенциалов по резидуально- ирритативному типу, с усилением синхрозирующих влияний и патологической активации мезо- диэнцефальных структур головного мозга.
УЗДГ от 29. 10. 04 г. : параметры кровотоках в каротидах в норме. Ускоренный кровоток в обеих позвоночных артериях. Венозная дисгемия в левом полушарии. ТКДГ – ускоренный кровоток в обеих позвоночных артериях. Таким образом, в сравнении с УЗДГ от 09. 04. 04 г. имеется значительное улучшение параметров мозгового кровотока.
РЭГ – во всех бассейнах слева признаки повышенного тонуса артерий, во всех бассейнах справа признаки повышения тонуса крупных артерий. В вертебрально- бизилярной системе признаки снижения
Ребенок был на консультации в Российской детской клинической больнице – Центр патологии нервной системы, консультировал зав. отделением психоневрологии Пилия С. В. , в Неврологической детской клинике Москвы (консультация врача Морозовой), нейропсихолог Визель Т. Г. из Центра Патологии Речи и Нейрореобилитации провела тестирование с ребенком и выявила подкорковые нарушения в речи и теле. Это подкорковая частичная дислалия, дизатрия, апроксия пальчиковая, мозговая дисфункция, дискординация, диспластика регинной формы.
Центр Патологии Речи Москвы свои функции выполнил: научил читать, говорить, писать, пересказывать, строить предложения, но диагноз остался. Четко вырисовывается дизатрия ( поражение подкорковых ядер мозга и их нервных связей, сложное нарушение звуковой стороны речи), под вопросом поставлен минимальный синдром мозговой дисфункции.
Подскажите , пожалуйста, где в Москве можно продолжить лечение?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!