Здравствуйте, Петр Петрович! Моему сыну 5 месяцев. В 4.5 месяца поставили диагноз - врожденная аномалия развития правого глаза: колобома зрительного нерва (симптом "утреннего сияния"), атипичня заднекапсулярная катаракта (остаток а.hyaloidea), нистагм, вторичное сходящееся косоглазие (15 град.), микрофтальм OD (OD=18,28; OS -18,85 ).
При окклюзии OS - отсутствие предметной фиксации, нистагм. РЗС справа слабое, выражен афферентный зрачковый рефлекс. Структура хрусталика прозрачная, на з/капсуле - центральное помутнение в виде пятна (остаток а.hyaloidea).
Зрачок, радужка сформированы правильно.
Глазное дно: OD - обширная колобома ДЗН, заполненная глиальной тканью, сосуды расширены, извиты, рефлекс ослаблен, переферия сетчатки развита правильно, фиксации Mt нет.
OS - ДЗН сформрован, четкий мануальный рефлекс, видимая сетчатка, ретинальные сосуды сформированы правильно.
ВГД: OD - 12,0 10,0; OS - 16,0.
Рекомендовано: оптовая коррекция и окклюзия OS не показана ввиду неэффективности; контроль в динамике (ежегодно).
Еще врач сказала, что можно было бы заменить хрусталик, но это бесполезно.
Значит ли этот диагноз, что правый глазик не видит? Будет ли прогрессировать заболевание? Сможет ли мой ребенок нормально развиваться? Неужели на самом деле нету никакого лечения? очень хотелось бы узнать ваше мнение по этому поводу. Заранее огромное спасибо.
Данное заболевание не прогрессирует.
Развитие ребенка будет во многом зависить от уровня зрения на левом глазу, поэтому важно решить вопрос о необходимости и перспективности оперативного лечения катаракты, которая задерживает прохождение света к сетчатке. Обычно удаление катаракты проводят с одномоментной имплантацией искусственного хрусталика. Потом проводят курсы стимулирующего лечения.