Здравствуйте!
У мужа в предыдущем браке родился ребенок с синдромом дауна. Проведенные тогдп анализы не выявили, кто был виновником болезни - муж, или его бывшая жена. Сейчас мы ждем ребенка - у меня срок около шести недель. Муж настаивает на том, чтобы сделать генетический анализ. Как Вы считаете - насколько это оправдано? Какова вероятность того, что это заболевание повторится у нашего ребенка? Какое исследование лучше (и безопаснее делать) - амниоцитоз, биопсию хориона, или достаточно сдать тройной тест? Какие могут быть последствия у каждого из методов, насколько велика вероятность выкидыша или инфицирования при проникновении в матку? если делать биопсию - на каком лучше сроке, чтобы меньше навредить ребенку?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!