Здравствуйте! моему мужу сделали все возможные анализы и поставили диагноз аспермия, гипоплазия яичек и развели руками, что больше ничем помочь не могут. Скажите, пожалуйста, это действительно так или есть хоть какие-то надежды......
Рез-ты следующие:
ФСГ в 4р. выше нормы, ЛГ - в 2р. выше нормы, Т - в норме, генетических нарушений нет, мутаций в генах тоже., узи молочных желез - структурных изменений не выявлено, узи яичек: справа- микрокиста диаметром 3 мм, слева - петрификат с тенью позази диаметром 4 мм, спермограмма:
количество эякулята - 4 мл
цвет - серо-белый
рН -7
запах - цветов каштанов
мутность - слабомутная
консистенция - полувязкая
время разжижения - 30мин
вязкость - 0,2 см
кол-во сперматозоидов в 1 мл. - 0
кол-во сперматозоидов во всем эякуляте - 0
кол-во малоподвижных, неподвижных .живых, мертвых форм - 0
лейкоциты - единич. в препарате
эритроциты - единич. в препарате
лецитиновые зерна - в большом кол-ве
эпителий уретры - в небольш. кол-ве
эпителий простаты - единич. в препарате
кристаллы Бетхера - не обнаружены
спермагглютинация - не обнаружена
клетки сперматогенеза - не обнаружены
амилоидные тельца - не обнаружены
флора - не обнаружены
слизь - не обнаружены
сперматофаги - не обнаружены
трихомонада - не обнаружены
Иными словами обнаружена ли причина состояния? Тогда можно говорить о прогнозе.
Чаще всего есть возможность выполнить открытую мультифокальную биопсию яичек (TESE или microTESE) получить сперматозоиды в среднем в 50% случаев. Затем использовать эти сперматозоиды в процедуре ЭКО-ИКСИ для получения беременности.
Здравствуйте,моему мужу поставили диагназ Азооспермия,гипоплазия яичек(как последствия крипторхизма).Бесплодие в первом браке,уже семь лет . Вот анализ эякулята: объём 2,2мл, разжижение через 15 мин; вязкость 0,1 см ; цвет стекловидный ; запах спецефический ; рн 7,0; слизь нет; концентрация спематозоидов в 1 мл absi ; спематозоидов отсутствуют, поступательные движения прочерк,непоступательные движения прочерк,неподвижные спер-ды прочерк;жизнеспособность сперматозоидов прочерк$ktqrjwbns 0-0-1 в ;эритроциты прочерк,макрофаги прочерк ; липоидные тельца ++ ; клетки сперматогенеза прочерк. Нам посоветоли донора,сказали что случай безнадёжный,скажите пожалуйста стоит ли нам на что-нибудь надеяться?
лейкоциты 0-0-1
Не задавайте вопросы в чужих темах, создайте свою.
Здравствуйте. Крипт 2-х сторонний.операция была в 5 лет и второе опускали в 9 лет.сейчас яички находятся в мошонке.
объём левое 3,0 и правое 3,0.
Ещё хотела добавить.что в 20 лет муж болел свинкой, она у него протекала в тяжёлой форме,половые железы сильно опухали
Некоторый очень небольшой шанс на успех дает возможность получить сперматозоиды для процедуры ЭКО-ИКСИ открытая мультифокальная бипсия яичек (TESE или microTESE). Однако из-за низкого объема, после того, как часть ткани уйдет при биопсии, велика вероятность развития дефицита тестостерона (если его уже нет). Поэтому вероятность донорской программЫ у Вас очень велика.
Спасибо Вам большое,что отвечаете на все наши вопросы тут.
http://www.03.ru/section/sexfortwo/article/279
Мутация IVS8(5T) 7/7 Буду очень признательна если подскажите что это значит ?
Микроделеции в локусах AZFa, AZFb, AZFc A sY 254( AZFc) BsY255 (ZAFc)
Мутации гена CFTR (муковисцидоз)
Показатель Генотип
Мутация d1507 N/N
Мутация dF508 N/N
Мутация 1677delTA N/N
Мутация 2143delT N/N
Мутация 2184insA N/N
Мутация 3849del10kbC>T N/N
Мутация 3944delTG N/N
Мутация 394delTT N/N
Мутация 604insA N/N
Мутация del21kb N/N
Мутация G542X N/N
Мутация IVS8(5T) 7/7
Мутация L138ins N/N
Микроделеции в локусах AZFa, AZFb, AZFc A sY 254( AZFc) BsY255 (ZAFc)
Мутации гена CFTR (муковисцидоз)
Показатель Генотип
Мутация d1507 N/N
Мутация dF508 N/N
Мутация 1677delTA N/N
Мутация 2143delT N/N
Мутация 2184insA N/N
Мутация 3849del10kbC>T N/N
Мутация 3944delTG N/N
Мутация 394delTT N/N
Мутация 604insA N/N
Мутация del21kb N/N
Мутация G542X N/N
Мутация IVS8(5T) 7/7
Мутация L138ins N/N
Мутация R117H N/N
Мутация W1282X N/N
Мутация R334W N/N
Мутация 3821delT N/N
Показатель : Генотип
Микроделеции в локусах
AZFa, AZFb, AZFc A sY 254( AZFc) BsY255 (ZAFc)
Мутации гена CFTR (муковисцидоз)
Показатель Генотип
Мутация d1507 N/N
Мутация dF508 N/N
Мутация 1677delTA N/N
Мутация 2143delT N/N
Мутация 2184insA N/N
Мутация 3849del10kbC>T N/N
Мутация 3944delTG N/N
Мутация 394delTT N/N
Мутация 604insA N/N
Мутация del21kb N/N
Мутация G542X N/N
Мутация IVS8(5T) 7/7
Мутация L138ins N/N
Мутация R117H N/N
Мутация W1282X N/N
Мутация R334W N/N
Мутация 3821delT N/N
Мутации гена CFTR (муковисцидоз), Везде N/N это видимо,норма, кроме
Мутация IVS8(5T) 7/7. Спасибо и прошу прощения
Мне не совсем понятно имеется ли носительство гена муковисцидоза. Если это так, то Вам тоже целесообразно сдать аналогичный анализ и обсудить риски передачи заболевания будущему ребенку.
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста возможно ли получить сперматозойды для проведения ЭКО в дальнейшем. У моего мужа в эякуляте не обнаружено ни одного сперматозоида и клеток сперматогенеза, анализ на гормоны ФСГ- 23,80, тестостерон 7,20,Л.Г 20.19, пролактин 195.60, делал узи мошонки обнаружено спермацеле справа и хрон орхоэпидимит, яички уменьшились. Может важно, что до этого муж вылечил уреаплазму, пил антибиотики месяц. заранее спасибо!
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста возможно ли получить сперматозойды для проведения ЭКО в дальнейшем. У моего мужа в эякуляте не обнаружено ни одного сперматозоида и клеток сперматогенеза, анализ на гормоны ФСГ- 23,80, тестостерон 7,20,Л.Г 20.19, пролактин 195.60, делал узи мошонки обнаружено спермацеле справа и хрон орхоэпидимит, яички уменьшились. Может важно, что до этого муж вылечил уреаплазму, пил антибиотики месяц. заранее спасибо!
Подскажите с моими результатами http://s017.radikal.ru/i435/1207/c3/f7237429bfa6.jpg что можно и нужно сделать, чтоб иметь детей.
Подробнее об обследовании при азооспермии здесь: http://www.03.ru/section/sexfortwo/article/279
Поставили диагноз необструктивная азооспермия по причине паратита в 15 лет (сейчас 30 лет). Кариотип - норма. Скажите, есть ли шанс (процент успешности) получение биоматериала при помощи MicroTESE? Или есть другие варианты "возрождения" сперматогинеза и получения биоматериала? Делаете ли вы MicroTESE операции или порекомендуете к кому обратиться за шансом? Заранее спасибо. Оказываете ли вы онлайн (скайп) консультацию?
вын є носієм мутації delF508 (10 екзон) гена муковісцидоза (ТРБМ) в гетерозиготному стані.
Мутації 621+1G-T, R117H (4 екзон); N1303K (21 екзон); 2143dclT, 2184insA (13 екзон); CFTRdel2,3(21kb) гена муковисцидоза (ТРБМ) не виявлено.
Не виявлено 5Т алеля (8 інтрон гена ТРБМ).
Є носієм нормального алеля гена AR (андрогенового рецептора) (22 CAG-повтора).
Не виявлено делеції гена SRY, а також мікроделецій в довгому плечі Y-хромосоми з використанням наступних STS's: sY84; sY86; sY127; sY134; sY254; sY255.
Виявлені нормальні варіанти Thr307Thr та Asp680Asp гена FSHR (рецептор фолікулстимулюючого гормона) в гомозиготному стані.
причины, показание к ЭКО
Здесь на форуме консультирует разумный генетик. Есть смысл задать вопрос в его разделе. Свой вопрос также нужно сформулировать в своем посте.
На мой непрофессиональный взгляд, если я все правильно понял, препятствий для ЭКО нет.