У меня недостаточность прогестерона (планирую беременность), врач назначил принимать его с 5-25 д.ц., но где то на 15 д.ц. у меня начинается мазня и потом по нарастающей, поэтому мне назначили анализ на гены мутаций тромбофелиями; Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - Патологическая (мутантная) гомозигота; Мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота. Как это все взаимосвязано и друг на друга влияет? И требуется ли дополнительное лечение кроме назначенного утрожестана? Или может просто нужно менять схему лечения? Благодарю!
Для уточнения гемостазиологической ситуации требуется дополнительное обследование:
Кровь из вены на
- гемостаз: (АЧТВ (активированное частичное или парциальное тромбопластиновое время), протромбиновое время (ПВ), протромбиновый индекс (ПИ), протромбин по Квику, МНО, Тромбиновое время, Фибриноген,
РКФМ (или РКФМ, растворимые комплексы мономеров фибрина/фибрин-мономеров), Антитромбин III, Волчаночный антикоагулянт, Протеин С, Антитромбин III, D-димеры;
- гомоцистеин;
- Развернутый анализ крови.
Но кровянистые выделения в середине цикла скорее всего не связаны с отклонениями в гемостазе