Здравствуйте Борис Александрович!У меня достаточно сложная ситуация СРКМ.Я знаю что это не приговор и есть возможность иметь генетически своего ребёнка.Делаем ЭКО уже 2 года меняем клиники и СМ.По анализам и генетике ни у меня ни у мужа отклонений нет.В последний протокол на Гонал Ф всё время по 450 ед пунктировали 22 ЯК из них получилось 11 Эмбрионов провели PGD диагностику на 7 хр.Получили 3- BL1,BL2AA,BL5ABих и подсадили ост.все тоже были АА-АВ 1-5 и врезультате ХГЧ3.И ИКСИ и Хетчинг пробовали уже 6 протокол.Доктор говорит что могут быть изменения в цитоплазме ..интересно почему их нет до 5 дня?Возраст по 40 лет.Неужели уж ничего не возможно сделать?Есть же ещё какие нибудь методы исследованийй?Живём в Таллинне ЭКО делаем в Киеве.С уважением altera1111@yahoo.com
Не совсем понятно о чем говорит Ваш врач, но хромосомные изменения могут быть не только количественных, но и качественные (их не определить при проведении PGD), никто не отменял такого понятия как мозаицизм (несовпадение исследуемого материала отдельной исследуемой клетки и оставшихся клеток эмбриона), не исключены и изменения в оставшихся (неисследуемых) хромосомах. К сожалению PGD не может исключить целый ряд проблем и именно поэтому большинство коллег не использует это исследование с целью повышения результатов эко.
Других исследований, исключающих вышеперечисленные проблемы пока не придумали или их использование носит экспериментальный характер.