Добрый день. У меня посттромбофлеботический синдром, недавно сдала анализ на маркеры тромбофилии, и вот какой пришел результат: "выявлена мутация в одном аллеле гена метилентетрагидрофолатредуктазы (гетерозиготное наследование). В генах 5 фактора и протромбина мутаций не выявлено" Помогите, пожалуйста, расшифровать. И еще, у меня две дочери, могли ли они унаследовать эту мутацию? Заранее спасибо.