Найдено (246 сообщений)
... в полгода. Ставили БА на основании более 10 БОС в течении года, но при обширном обследовании (на БА, муковисцидоз, новообразования + делали бронхоскопию)в СПбМПА был выставлен бронхиолит. По этому поводу была инвалидность до 09.2012, сняли....) 2) ЖКБ ( ... открыть
... -2 верхней доли левого легкого,признаки бронхита. Приступ 8 марта 2013 года купирован дома. Потовая проба ( муковисцидоз) отрицательно. Заключение пульмонолога: Данных за бронхолегочную дисплазию нет. Помогите пожалуйста! Больше не возможно смотреть на ... открыть
... Понимает все на обеих языках. Повторяет слова или говорит на половину если переспросишь не повторяет или стесняется . у врачей обследовались с неврологией проблем нет . У нас муковисцидоз . В физическом и умственном развитии не отстает . Заранее спасибо! открыть
Здравствуйте доктор!! помогите пожалуйста найти ответ на эти вопросы: если азооспермия врожденная, тогда у ребенка-мальчика этого человека тоже будет точно такой диагноз?… открыть
... написано: мутация гена CFTR - DelF508, Del21kb, Dell507, 1677DelTA, 2143DelT, 2184insA, 394DelTT, 3821DelT, L138ins вызывающие муковисцидоз не обнаружено. AZF не сдавали. в биопсии были найдены живые сперматозоиды только в левым яичнике, в правом ... смотреть
Здравствуйте, сдавали кровь на кариотипы у меня все в норме 46XX,у мужа 46XY qh- , результаты спермограммы выявили олигоастенотерратозооспермию, 6 мес назад была замершая… открыть
... необходимо проверить У хромосому Вашего мужа на наличие микроделеций в локусе AZF, а также носительство его на муковисцидоз. Данные исследования проводят в молекулярно-генетической лаборатории. Насчёт забеременеть - это вопрос к репродуктологу и ... смотреть
... . У двух братьев мужа первые дети умерли (диагноз муковисцидоз у одного из них), вторые дети здоровы и живы. ... на выявление 11 частых мутаций гена CFTR, вызывающих муковисцидоз, не обнаружены. Вероятность обнаружения исследованных мутаций составляет около ... открыть
Виктория, Ваш муж является носителем заболевания муковисцидоз. Данное заболевание может проявиться только, если и мать будет носителем данной мутации, т.е. у ребёнка должны быть два мутационных гена по данному заболеванию: один, унаследованный от отца, а ... смотреть
Уважаемый доктор, позвольте позвольте спросить каковы риски в случае моей женитьбы на внучке моего дяди (дочка старшего сына) по материю Что нужно учесть при такиз… открыть
... . После этого можно о чём-то говорить. Но при этом мы советуем проделать такие исследования, как носительство на болезни : муковисцидоз - CF, спинальную мышечную атрофию - SMA, ломкую Х - FRAX. Если Вы относитесь к выходцам Кавказа, Азербаджана или ... смотреть
Здравствуйте!Моему ребенку 1год и 9 месяцев.Нам предварительно ставят диагноз муковисцидоз.Сдавали пробу по ладошке-результат положительный,по анализу хлоридов пота-86.По днк-диагностики пришел такой ответ:"есть носителем мутаций delF508(10 екзон) и W128X( ... открыть
Здравствуйте. Двоюродные брат и сестра хотят создать семью. У него отец и ее мать родные брат и сестра. Подскажите, какова вероятность, что у них родятся дети с отклонениями?… открыть
... генеалогическое древо семьи для решения проведения необходимых исследований. Но обязательно нужно проверить такие болезни, как муковисцидоз, фенилкетонурия, СМА ( спинальная миодистрофия) и гипотиреоз, болезнь Тай Закса. Если молодые любят друг друга, то ... смотреть