Здравствуйте! У сына, ему 15 лет, проблемы с сердцем. Сначала по ЭХО сердца ставили пролапс митрального клапана 1- 2 степени, митральная недостаточность 1 степени, также у сына повышенная температура тела в течение 3- х лет и ноющие боли в ногах. Делали биохимию на ревматизм, ничего не показала. Спустя 2 года сделали ЭХО и нам сказали, что пролапса уже нет, а подозревают ревматизм. Написали в заключении: краевой фиброз створок митрального клапана (ревматитный). Митральный стеноз 1 степени (начальные поражения клапанов). N - 1, 55, Вр - 9, 7. SM отв. 2, 2, по РАТ - 2, 0. Митральная недостаточность 1- 2 степени. Мы уже сдали анализы биохимии, ревматоидный фактор, клиническую кровь, спектрум (набор), сиаловую кислоту, тимоловую пробу, стрептолизин, иммунограмму, коагулограмму, а вот на стрептокиназу, как нам говорят, не найти реактивов. Уважаемый Доктор, скажите, пожалуйста, насколько это сильные ухудшения? Почему в первый раз не показало, что это ревматизм и возможно ли, что не покажет и сейчас? Каковы прогнозы на жизнь? Сможет ли сын иметь детей или это наследственное заболевание? Достаточно ли консервативного лечения, либо показана операция. Заранее Вам огромное спасибо! Марина Викторовна.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!