banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.
Искать в разделе

 

о беременности | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

о беременности

23:47 21-12-2000 / Сергей, обратиться

Дорогой доктор!

Нам срочно необходимо Ваше мнение по следующему вопросу.
Мы с женой временно находимся в США. Нам по 30 лет. Жена на 18- ой неделе беременности. Позавчера жена прошла детальное УЗИ в результате которого выяснилось, что у ребенка повышенный риск даунизма или другого генетического отклонения, в связи с тем, что выявлена эхогенность кишечника и эхогенное пятно в сердце ребенка. Все остальные показатели и обмеры в норме. Жену направили на амниоцентоз. Мы в полном шоке: врачи ничего определенного не говорят, шансы какого- либо исхода не называют. Анализа крови на риск генетических отклонений жене не делали. Насколько нам известно, в наших семьях детей с синдромом Дауна не было. Очень просим высказать Ваше мнение.

С уважением,
Сергей

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 10:19 22-12-2000 not found, обратиться
Вам необходимо сдать анализ на альфа - топротеин ( АФП ), неконъюгированный эстриол и бета - субъединицу хорионального гонадотропина ( бета - ХГ ) + ЭЛИ - П - ТЕСТ - все эти анализы должны делаться в США, т. к. оттуда в Россию и пришли. Они показывают прогноз данной беременность и наличие пороков развития нервной трубки у плода, вероятность наличия синдрома Дауна. Вам абсолютно верно назначили амниоцентез, т. к. подозрения на синдром Дауна - это показание к медико - генетическому консультированию и амниоцентезу. Точность определения степени риска при амниоцентезе при синдроме Дауна до 60 - 65 % .
# 10:29 22-12-2000 Пасенюк А.М., обратиться
Вам нужно успокоитьяс и сделать амниоцентез, в результате которого будет получен точный ответ - есть болезнь Дауна или нет( тк это хромосомное заболевание и диагностируется при генетическом анализе). Болезнь Дауна - достаточно редкое заболевание, относящееся к хромосомной патологии, те для него не всегда характерна семейная заболеваемость, проявляется оно специфическим изменением внешнего вида ( отсюда предположение врача после УЗИ) , пороками развития внутренних органв и умственной отсталостью . Успокоить могу только тем, что при УЗИ на таких сроках бывают ошибка, бывает обнаружение дополнительных теней, но отказываться от амниоцентеза не стоит.

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

 <== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru