может ли Болезнь Шарко-Мари-Тута быть спутана врачом ещё с какой либо? это заболевание генетическое, но никто …

Если у вас есть сомнения в правильности диагноза,обратитесь к другому врачу,получите второе мнение.

Очное, а не заочное

Вероятно,для постановки окончательного диагноза, необходимо достаточно детальное обследование и наблюдение пациента в динамике.Диагноз строится на основании данных генеалогического анализа (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, рецессивный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования), особенностей клиники (атрофии дистальных отделов конечностей, расстройства чувствительности по полиневритическому типу, медленное прогрессирующее течение), результатов глобальной, игольчатой и стимуляционной электромиографии (снижение скоростей проведения по чувствительным и двигательным волокнам периферических нервов) и в ряде случаев биопсии нервов.

Дифференцировать заболевание следует от дистальной миопатии Говерса–Веландера, наследственной дистальной спинальной амиотрофии, миотонической дистрофии, периферических нейропатий, интоксикационных, инфекционных полиневритов и других болезней.