Здравствуйте! Пожалуйста, подскажите. .. нам прописали следующие препараты: "Мексидол", "Глицерофосфат", "Мидокалм". Что это за препараты? Заранее спасибо!
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Здравствуйте. Татьяна. МЕКСИДОЛА ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, 0, 125 Г
Латинское название : Tabulettae Mexidoli obductae 0, 125 g
Состав и форма выпуска : 1 мл 5% раствора для инъекций содержит мексидола 50± 5 мг; в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит мексидола 125 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт. , в картонной пачке 3 упаковки.
Характеристика : Раствор д/ и: бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость; таблетки: покрыты оболочкой кремоватого цвета.
Фармакологическое действие : Антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое. Оказывает стресс- протективное, антиамнестическое, противосудорожное, гиполипидемическое действие. Обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием. Предупреждает нарушение процессов обучения и памяти при старении и действии неблагоприятных факторов. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза, уменьшает выраженность угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивает содержание АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Ингибирует перекисное окисление липидов, модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), чем усиливает их способность связывания с лигандами, улучшает транспорт медиаторов и синаптическую передачу. Показания : Острое нарушение мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях, абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетососудистых нарушений; острая интоксикация антипсихотическими средствами, острый панкреонекроз, перитонит (раствор д/ и, в составе комплексной терапии).
Беременность и лактация : Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания : Гиперчувствительность, острые нарушения функции печени и почек, детский возраст, беременность, кормление грудью.
Побочное действие : Тошнота, сухость во рту, сонливость.
Лекарственное взаимодействие : Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (феназепам, диазепам), противосудорожных (карбамазепин) и противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Меры предосторожности : Пациентам с АД выше 180/ 100 мм. рт. ст. , кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной аффективной неустойчивостью требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Способ применения и дозы : Парентеральное введение: в/ м, в/ в (струйно, медленно, в течение 5- 7 мин; капельно, со скоростью 40- 60 капель в минуту). При инфузионном введении разводят в 0, 9% растворе натрия хлорида. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Начальную дозу (50- 100 мг 1- 3 раза в сутки) постепенно повышают до получения терапевтического эффекта. Острое нарушение мозгового кровообращения: в составе комплексной терапии, в первые 2- 4 дня в/ в капельно по 200- 300 мг 1 раз в сутки, затем в/ м по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса - 10- 14 дней. Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): в/ в струйно или капельно, по 100 мг 2- 3 раза в сутки в течение 14 дней, затем в/ м по 100 мг/ сут в течение 14 дней. Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/ м, по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10- 14 дней. Легкие когнитивные нарушения, тревожные расстройства: в/ м, 100- 300 мг/ сут в течение 14- 30 дней. Острая интоксикация нейролептиками: в/ в, 50- 300 мг/ сут в течение 7- 14 дней. Алкогольный абстинентный синдром: в/ м, по 100- 200 мг 2- 3 раза в сутки или в/ в капельно 1- 2 раза в сутки в течение 5- 7 дней. Острый панкреонекроз, перитонит: применяется в пред- и послеоперационном периоде, режим дозирования зависит от распространенности процесса, тяжести состояния. Отмену препарата проводят постепенно, после устойчивого улучшения клинико- лабораторных показателей. Острый отечный (интерстициальный) панкреатит: в/ в капельно и в/ м, по 100 мг 3 раза в сутки. Некротический панкреатит, легкая степень тяжести: в/ в капельно и в/ м, по 100- 200 мг 3 раза в сутки; средняя степень тяжести: в/ в капельно, по 200 мг 3 раза в сутки; тяжелое течение: в пульс- дозировке, в первые сутки 800 мг в 2 введения, далее по 300 мг 2 раза в сутки, с постепенным уменьшением дозы; крайне тяжелое течение: в/ в капельно, по 800 мг/ сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по 300- 400 мг 2 раза в сутки, с постепенным уменьшением дозы. Внутрь, средняя суточная доза - 250- 500 мг, (максимальная - 600- 800 мг) в 2- 3 приема. Продолжительность лечения больных с невротическими и неврозоподобными расстройствами, имеющих органический психосиндром, обусловленный нарушением мозгового кровообращения, черепно- мозговой травмой, интоксикацией, сенильными и атрофическими процессами; а также при расстройстве памяти у лиц пожилого возраста в течение 2- 6 нед, при купировании алкогольного абстинентного синдрома - 5- 7 дн.
Кальция глицерофосфат- ПРИМЕНЕНИЕ
Применяют как общеукрепляющее и тонизирующее средство при гипотрофии, переутомлении, истощении нервной системы, рахите. Действие связано с усилением анаболических процессов.
Назначают внутрь: взрослым по 0, 2 - 0, 5 г, детям по 0, 05 - 0, 2 г на прием (часто в сочетании с препаратами железа, мышьяка, иногда с малыми дозами стрихнина) 2 - 3 раза в день.
МИДОКАЛМ- ФАРМАКОДИНАМИКА И ФАРМАКОКИНЕТИКА
Обладает мембраностабилизирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, воздействуя на спинномозговые моно- и полисинаптические рефлексы. Вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Са2+ в синапсы. В стволе мозга воздействует на проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути. Также оказывает местноанестезирющее действие.
Хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта; максиамльная концентрация достигается спустя 0, 5- 1 час после приема. Метаболизируется в печени и почках.
Выводится почками
При проведении повторных курсов лечения препарат не влияет на функцию почек, печени и кроветворение.
ДЕЙСТВИЕ
МИДОКАЛМ является миорелаксантом центрального действия, относится к группе аминокетонов. Снижает экспериментально вызванные гипертонус мышц и ригидность. Обладает широким спектром лечебного действия: снижает патологически повышенный мышечный тонус, ригидность мышц, вызванные патологией экстрапирамидной системы, облегчает произвольные активные движения.
МИДОКАЛМ не оказывает влияния на кору больших полушарий головного мозга, тем самым сохраняя в полном объеме уровень бодрствования.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Состояния, сопровождающиеся патологическим повышением тонуса поперечнополосатых мышц вследствие органических неврологических заболеваний (повреждение пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит и т. п. ): гипертонус, спазм, ригидность, контрактура мышц, спинальный автоматизм.
Особыми показаниями в педиатрической практике являются болезнь Литтла (спастический паралич) и другие энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией.
Мышечный гипертонус, контрактуры мышц при заболеваниях органов движения (спондилёз, спондилоартроз, цервикальные и люмбальные синдромы, артрозы крупных суставов и т. д. )
Восстановительное послеоперационное лечение, в том числе травмотологическое и ортопедическое.
С уважением. Светлана Владимировна.
Латинское название : Tabulettae Mexidoli obductae 0, 125 g
Состав и форма выпуска : 1 мл 5% раствора для инъекций содержит мексидола 50± 5 мг; в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит мексидола 125 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт. , в картонной пачке 3 упаковки.
Характеристика : Раствор д/ и: бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость; таблетки: покрыты оболочкой кремоватого цвета.
Фармакологическое действие : Антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое. Оказывает стресс- протективное, антиамнестическое, противосудорожное, гиполипидемическое действие. Обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием. Предупреждает нарушение процессов обучения и памяти при старении и действии неблагоприятных факторов. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза, уменьшает выраженность угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивает содержание АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Ингибирует перекисное окисление липидов, модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), чем усиливает их способность связывания с лигандами, улучшает транспорт медиаторов и синаптическую передачу. Показания : Острое нарушение мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях, абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетососудистых нарушений; острая интоксикация антипсихотическими средствами, острый панкреонекроз, перитонит (раствор д/ и, в составе комплексной терапии).
Беременность и лактация : Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания : Гиперчувствительность, острые нарушения функции печени и почек, детский возраст, беременность, кормление грудью.
Побочное действие : Тошнота, сухость во рту, сонливость.
Лекарственное взаимодействие : Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (феназепам, диазепам), противосудорожных (карбамазепин) и противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Передозировка : Симптомы: сонливость. Лечение: симптоматическое.
Меры предосторожности : Пациентам с АД выше 180/ 100 мм. рт. ст. , кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной аффективной неустойчивостью требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Способ применения и дозы : Парентеральное введение: в/ м, в/ в (струйно, медленно, в течение 5- 7 мин; капельно, со скоростью 40- 60 капель в минуту). При инфузионном введении разводят в 0, 9% растворе натрия хлорида. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Начальную дозу (50- 100 мг 1- 3 раза в сутки) постепенно повышают до получения терапевтического эффекта. Острое нарушение мозгового кровообращения: в составе комплексной терапии, в первые 2- 4 дня в/ в капельно по 200- 300 мг 1 раз в сутки, затем в/ м по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса - 10- 14 дней. Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): в/ в струйно или капельно, по 100 мг 2- 3 раза в сутки в течение 14 дней, затем в/ м по 100 мг/ сут в течение 14 дней. Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/ м, по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10- 14 дней. Легкие когнитивные нарушения, тревожные расстройства: в/ м, 100- 300 мг/ сут в течение 14- 30 дней. Острая интоксикация нейролептиками: в/ в, 50- 300 мг/ сут в течение 7- 14 дней. Алкогольный абстинентный синдром: в/ м, по 100- 200 мг 2- 3 раза в сутки или в/ в капельно 1- 2 раза в сутки в течение 5- 7 дней. Острый панкреонекроз, перитонит: применяется в пред- и послеоперационном периоде, режим дозирования зависит от распространенности процесса, тяжести состояния. Отмену препарата проводят постепенно, после устойчивого улучшения клинико- лабораторных показателей. Острый отечный (интерстициальный) панкреатит: в/ в капельно и в/ м, по 100 мг 3 раза в сутки. Некротический панкреатит, легкая степень тяжести: в/ в капельно и в/ м, по 100- 200 мг 3 раза в сутки; средняя степень тяжести: в/ в капельно, по 200 мг 3 раза в сутки; тяжелое течение: в пульс- дозировке, в первые сутки 800 мг в 2 введения, далее по 300 мг 2 раза в сутки, с постепенным уменьшением дозы; крайне тяжелое течение: в/ в капельно, по 800 мг/ сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по 300- 400 мг 2 раза в сутки, с постепенным уменьшением дозы. Внутрь, средняя суточная доза - 250- 500 мг, (максимальная - 600- 800 мг) в 2- 3 приема. Продолжительность лечения больных с невротическими и неврозоподобными расстройствами, имеющих органический психосиндром, обусловленный нарушением мозгового кровообращения, черепно- мозговой травмой, интоксикацией, сенильными и атрофическими процессами; а также при расстройстве памяти у лиц пожилого возраста в течение 2- 6 нед, при купировании алкогольного абстинентного синдрома - 5- 7 дн.
Кальция глицерофосфат- ПРИМЕНЕНИЕ
Применяют как общеукрепляющее и тонизирующее средство при гипотрофии, переутомлении, истощении нервной системы, рахите. Действие связано с усилением анаболических процессов.
Назначают внутрь: взрослым по 0, 2 - 0, 5 г, детям по 0, 05 - 0, 2 г на прием (часто в сочетании с препаратами железа, мышьяка, иногда с малыми дозами стрихнина) 2 - 3 раза в день.
МИДОКАЛМ- ФАРМАКОДИНАМИКА И ФАРМАКОКИНЕТИКА
Обладает мембраностабилизирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, воздействуя на спинномозговые моно- и полисинаптические рефлексы. Вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Са2+ в синапсы. В стволе мозга воздействует на проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути. Также оказывает местноанестезирющее действие.
Хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта; максиамльная концентрация достигается спустя 0, 5- 1 час после приема. Метаболизируется в печени и почках.
Выводится почками
При проведении повторных курсов лечения препарат не влияет на функцию почек, печени и кроветворение.
ДЕЙСТВИЕ
МИДОКАЛМ является миорелаксантом центрального действия, относится к группе аминокетонов. Снижает экспериментально вызванные гипертонус мышц и ригидность. Обладает широким спектром лечебного действия: снижает патологически повышенный мышечный тонус, ригидность мышц, вызванные патологией экстрапирамидной системы, облегчает произвольные активные движения.
МИДОКАЛМ не оказывает влияния на кору больших полушарий головного мозга, тем самым сохраняя в полном объеме уровень бодрствования.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Состояния, сопровождающиеся патологическим повышением тонуса поперечнополосатых мышц вследствие органических неврологических заболеваний (повреждение пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит и т. п. ): гипертонус, спазм, ригидность, контрактура мышц, спинальный автоматизм.
Особыми показаниями в педиатрической практике являются болезнь Литтла (спастический паралич) и другие энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией.
Мышечный гипертонус, контрактуры мышц при заболеваниях органов движения (спондилёз, спондилоартроз, цервикальные и люмбальные синдромы, артрозы крупных суставов и т. д. )
Восстановительное послеоперационное лечение, в том числе травмотологическое и ортопедическое.
С уважением. Светлана Владимировна.