Здравствуйте, Борис Александрович! Встретила информацию в ин-те, что дюфастон и др. подобные препараты прогест…

В 1999 году Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) провели тщательный анализ соответствующих опубликованных научных данных, которые получены следующие основные результаты:

Рандомизированные исследования не находят увеличения врожденных аномалий, в том числе половых отклонений у новорожденных, в результате воздействия прогестерона на ранних сроках беременности.
FDA пришло к выводу, что:

-маркировка-предупреждение (для всех прогестагенов) о повышенном риске развития врожденных пороков является неуместной.
-использование прогестерона для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО стала рутинной
-гель прогестерона необходимо рекомендовать для использования в программах ЭКО

(William K. Hubbard, Acting Deputy Commissioner for Policy. Federal Register;64(70): April 13, 1999. Proposed Rules. FR Document 99–9146.).