Моей дочери 11 полных лет. Диагноз: СТД. Дисплазия сердца: ПМК II ст. с регургитацией - недостаточность метрал…

Диагноз подразумевает наличие у ребенка генетически детерминированной дисплазии ("слабости") соединительной ткани, что со стороны сердца проявляется прогибом (пролапсом) митрального клапана с нарушением его функции (сброс крови на клапане, регургитация). Также имеются признаки дистрофических изменений в сердечной мышце (скорей всего на ЭКГ), и нарушения сердечного ритма (какие?), которые трактуются вашим доктором как миокардиодистрофия. Что касается лечения то существуют препараты укрепляющие соединительную ткань, также есть данные о положительном влиянии препаратов магния на ПМК. Что касается миокардиодистрофии и нарушений сердечного ритма, то тут требуется многое уточнять - насколько выражены дистрофическией изменения, какие именно нарушения сердечного ритма имеют место и т.д. От этого будет зависеть и лечение.
Запись на обследование и консультацию по тел. 514-41-46 (Тутельман Константин Моисеевич, Багирова Анна Викторовна). Смотри также http://pedcardio.narod.ru (раздел «Родителям\Бибилиотека»)