Уважаемая Наталья Юрьевна! У сыночка 3, 5 года, врожденный гипотериоз. Постоянно сухая кожа. Недавно стали про…

детский эндокринолог
Уважаемая Наталья Юрьевна! У сыночка 3, 5 года, врожденный гипотериоз. Постоянно сухая кожа. Недавно стали проявляться минутные вспышки агрессии. Это может быть проявление болезни? Очень трудно подобрать дозу, приходится сдавать 1 раз в месяц кровь. Еще костный возраст опережает норму на год. Как поддержать ребенка, может что- то из гомеопатии. .. Ребенок не инвалид детсва, слава богу, но все же мы чувствуем, что и не здоров. Полагается ли таким детям путевка в хороший санаторий, или хотя бы прохождение детального обследования в детской, специализирующейся на эндокринных заболеваниях клинике - нам ничего не предлагают. .. да и дет. эндокринолог один на весь город. Спасибо.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Уважаемая Лена! Опишите пожалуйста ваши анализы, что значит сложно подобрать дозу? По поводу специализированного обследования - сейчас у нас в центре ( Эндокринологический центр Росмедтехнологий) проводится детальное обследование пациентов с врожденным гипотиреозом, если вы заинтересованы, пришлите по факсу вашу выписку ( 124- 02- 66) на мое имя, я ее передам доктору который этим занимается, вам пришлют вызов
С уважением детский эндокринолог Калинченко Наталья Юрьевна
Да, очень заинтересованы, ребенок наш любимый и желанный. Только что прислать, обследование стационарное было в 3 месяца, сейчас 3, 5 года. Есть рез- ты узи щ. железы, рентгена ручек, анализы крови, а также эпикриз за 2007 год.
Лена! Выписку вашу получили, к сожалению не очень хорошего качества, и очень давнишняя ( как я поняла самая первая) позвоните по тел. 124- 45- 40 и спросите меня ( Наталья Юрьевна) что бы уточнить ряд вопросов ( ничего не указано о лечении)
Добрый день Наталия Юрьевна, извиняюсь за беспокойство (так как, ни как не можем связаться с вами)подскажите пожалуйста, какой именно сделать анализ на синдрома Прадера – Вилли. Заключение 2013 нам прислали , по нему нет болезни, тест назвается Анализ аллельного метилирования промоторной области гена snrpn(хромосома методом 15q11.2 ) метелеспецифической ПЦР. С уважением Теплов Александр, папа Коли Теплова город Астрахань, были у вас на консультации вчера

Ответить

Код проверки