04.05.2010г. в г. Когалыме, Тюменской обл. у меня родилась внучка. В роддоме поставили диагноз:« Дисфункция коры надпочечников, соль теряющая форма». В месяц направили в детский областной эндокриничиский центр в г. Нижневартовске для обследования и разработки графика приема лекарств. Матери объяснили, что ребенок пожизненно должен пить лекарства , в 6 месяцев и в 11 лет ребенку будут делать операции в г.Москве. Заставили пройти всех специалистов для установления инвалидности. По прибытии на ПМЖ в г. Когалым в детской поликлиники заявили, что группа ребенку не положена и лекарства до нового года нужно покупать самим. В семье 2-е детей и живут в квартире с подселением.
Объясните, пожалуйста положена группа такому ребенку и бесплатные лекарства ? Куда можно обратиться за помощью?
Заранее Вам благодарна бабушка Оля.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
тут трудная ситуация... дело в том,что инвалидность снимают практически со всех диагнозов.. это бред... вы имеете правдо на бесплатные лекарства,которые вам выписывает или эндокринолог или же педиатр, но в последние года лекарства покупают сами родители так как кортефа/кортинефа практически нигде нет. так что тут решать надо наивашем уровне - то есть лично с врачем...... такая ситуация везде, у нас так же....
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!