Здравствуйте, у меня следующий вопрос: Сестренка 15 лет, наблюдалась около года с диагнозом тромбоцитопеницеск…

гематолог
Здравствуйте, у меня следующий вопрос:
Сестренка 15 лет, наблюдалась около года с диагнозом тромбоцитопеницеская пурпура с августа 2005 г. Консервативное лечения преднизолоном эффекта не давало – тромбоциты с 10 тыс. поднимались до 100- 150 тыс. , после прекращения приема преднизолона снова падали до 10 тыс.
В апреле сделана спленоктомия, операция прошла нормально.
После этого тромбоциты пришли в норму – 300- 350 тыс, контрольные анализы делались раз в месяц.
Вчера заметила у сестренки характерные высыпания, сделали ОАК, тромбоциты 10 тыс.
Может ли после спленоктомии возникнуть рецидив? Какие методы лечения, кроме преднизолона теперь можно использовать?

С уважением, Левинсон В. Н.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Видимо у девочки не только проблема с секвестрацией( разрушением) тромбоцитов в селезенке, но и проблема продукции костным мозгом. Такие случаи описаны. В этих случаях назначают гаммаглобулины- anti. rhd. antibodies, а так же
azathioprine, cyclophosphamide, vincristine, vinblastine. Нужна консультация серьезного гматолога. Попробуйте связаться с Израильским центром Шемер( доктор столовицкий). Он помогает россиянам получить консультации и лечение в Израильских госпиталях. Иот его электронный адрес
zvi@shemere. co. il Good Luck
Сергей Вадимович, я уже Вам раньше писала о том, что беременна и что у меня недавно выявлено носительство талассемии, как сейчас уточнили генетики, речь идет даже не о малой таласемии, а о простом носительстве гетерозиготной Бетта- талассемии, хоть и проявляющемся в снижении гемоглобина, пойкилоцитозе, анизоцитозе. Муж анализа на Бетта- талассемию не сдавал, нам сказали в гематологическом научном центре, что в этом нет необходимости, так как с показателями крови у него все в полном порядке, гемоглобин высокий всегда и в его роду не было анемичных больных. Но я все равно беспокоюсь. ..
Живем мы в Армении, думаю, это действительно играет свою роль. Есть ли смысл сдавать анализ и мужу? Может ли муж быть носителем талассемии без каких- либо проявлений этого в анализах крови, гемоглобине и т. д. ?
Ответьте, пожалуйста, я в жуткой панике.
Сергей Вадимович, я уже Вам раньше писала о том, что беременна и что у меня недавно выявлено носительство талассемии, как сейчас уточнили генетики, речь идет даже не о малой таласемии, а о простом носительстве гетерозиготной Бетта- талассемии, хоть и проявляющемся в снижении гемоглобина, пойкилоцитозе, анизоцитозе. Муж анализа на Бетта- талассемию не сдавал, нам сказали в гематологическом научном центре, что в этом нет необходимости, так как с показателями крови у него все в полном порядке, гемоглобин высокий всегда и в его роду не было анемичных больных. Но я все равно беспокоюсь. ..
Живем мы в Армении, думаю, это действительно играет свою роль. Есть ли смысл сдавать анализ и мужу? Может ли муж быть носителем талассемии без каких- либо проявлений этого в анализах крови, гемоглобине и т. д. ?
Ответьте, пожалуйста, я в жуткой панике.
Сергей Вадимович, я уже Вам раньше писала о том, что беременна и что у меня недавно выявлено носительство талассемии, как сейчас уточнили генетики, речь идет даже не о малой таласемии, а о простом носительстве гетерозиготной Бетта- талассемии, хоть и проявляющемся в снижении гемоглобина, пойкилоцитозе, анизоцитозе. Муж анализа на Бетта- талассемию не сдавал, нам сказали в гематологическом научном центре, что в этом нет необходимости, так как с показателями крови у него все в полном порядке, гемоглобин высокий всегда и в его роду не было анемичных больных. Но я все равно беспокоюсь. ..
Живем мы в Армении, думаю, это действительно играет свою роль. Есть ли смысл сдавать анализ и мужу? Может ли муж быть носителем талассемии без каких- либо проявлений этого в анализах крови, гемоглобине и т. д. ?
Ответьте, пожалуйста, я в жуткой панике.
Сергей Вадимович, я уже Вам раньше писала о том, что беременна и что у меня недавно выявлено носительство талассемии, как сейчас уточнили генетики, речь идет даже не о малой таласемии, а о простом носительстве гетерозиготной Бетта- талассемии, хоть и проявляющемся в снижении гемоглобина, пойкилоцитозе, анизоцитозе. Муж анализа на Бетта- талассемию не сдавал, нам сказали в гематологическом научном центре, что в этом нет необходимости, так как с показателями крови у него все в полном порядке, гемоглобин высокий всегда и в его роду не было анемичных больных. Но я все равно беспокоюсь. ..
Живем мы в Армении, думаю, это действительно играет свою роль. Есть ли смысл сдавать анализ и мужу? Может ли муж быть носителем талассемии без каких- либо проявлений этого в анализах крови, гемоглобине и т. д. ?
Ответьте, пожалуйста, я в жуткой панике.

Ответить

Код проверки