Скажите, пожалуйста, можно ли поставить диагноз миелолейкоз, если в крови нашли юные клетки, палочкоядерные и …

гематолог
Скажите, пожалуйста, можно ли поставить диагноз миелолейкоз, если в крови нашли юные клетки, палочкоядерные и даже бластные, но при анализе костного мозга Филадельфийскую хромосому не нашли.

Диагноз миелолейкоз мне не был поставлен. Ине было назначено никакого лечения, хотя анализ крови не очень хороший. и причина такого состояния крови не выяснена, хотя я прошла необходимые исследования печени, селезенки. все в норме.
Что же делать дальше?
Спасибо.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

А анализ увидеть можно?
вот первые анализы:
Hв 123 г/л, Э 3,95*10/л, тромб. 541х10*9/л; Л 8,4 * 10 /л, юн 13%,миел 8,5, п 20%, с 34%, э 1,0%,б 4%, л 12%, м 7,5%, СОЭ 5 мм/час

В следующем анализе крови все тоже самое и еще бл. клетки 1,0%
Анализ пунктата костного мозга :
Недифференцированные бласты 0,4
Промиелоциты 0,4
Миелоциты 9,2
Метамиелоциты 6,8
Палочкоядерные 12,4
сегментоядерные 4,4
1,6
42,8
Лимфоциты 8,4
моноциты 4,4

Нормобласты 0,8
8,4
Лейко-эритробластическое соотношение 9,8 : 1
С такими анализами и я бы ХМЛ не поставил. Вот миелофиброз или какое-то другое миелопролиферативное заболевание - гораздо более вероятно. Нужно обследоваться дальше. Трепанобиопсия, щелочная фосфатаза нейтрофилов, мутации Jak2... Лечение будет зависеть от диагноза, вполне вероятно, что оно пока действительно не нужно.

Ответить

Код проверки