Вопрос гематологу. Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: И у меня, и у мужа, и у сына одина…

Вы же никакой информации не сообщили. Что за "редкий фенотип"? Какие антитела у вас находили, смотрели ли малышу в момент гемолиза пробу Кумбса? Доказана ли вообще была ГБН?

Дословно из выписного эпикриза из отделения патологии новорожденных: гемолитическая болезнь новорожденного по АВ0 системе, желтушная форма легкой степени по редким факторам. группа крови 0 (I) Rh + ПАГТ (++) Фенотип 3 Rho (СсDEe). Делали ли пробу Кумбса, не знаю.

Ну, ПАГТ, если я правильно понимаю, и есть прямая проба Кумбса. Только что это за "редкие факторы", и как может быть "гемолитическая болезнь новорожденного по АВ0 системе", если и у вас, и у малыша первая группа - убейте, не пойму. А с детскими гематологами вы уже общались? Не покидает меня ощущение испорченного телефона...

У нас в городе это первый такой случай. К гематологу не обращались . В роддоме заведующая объяснила, что возможно у нас с ребенком несовместимость по большой букве Д. Причины они не выясняют, их задача была вылечить ребенка.