Сергей, здравствуйте! ранее я писала Вам уже о своей племяннице 17 лет с апластической анемией и болезнью виллебранда. весь 2011 год были рецидивы, несколько раз была на грани жизни и смерти. с октября по декабрь все как то выровнялось, врачи заговорили о ремиссии. но 30 декабря она сдала контрольные анализы (2 недели были жалобы на температуру от 38 до 40, боли в суставах, мышцах, головную боль, боль в пояснице. боль в позвоночнике была такая, что спать не могла). результат: гемоглобин 108, тромбоциты 20, лейкоциты 2,5. сказали, рецидив...положили в гематологию, сразу повылазили синяки на конечностях, появились носовые кровотечения каждый день. миелограмма: сужение всех ростков кроветворения. проба хема-отрицат. с 3 января начали АТГАМ, осложнилось анафилактическим шоком, еле откачали. упали до 0 все показатели, вливали кровь. трепанобиопсия: клеточность костного мозга<20%, соотношение костного мозга к жировой ткани-1:5.
17 января ввели кроличий тимоглобулин, осложнилось отеком квинке. это кошмар-раньше на эти препараты аллергии не было. опять все упало до 0, вливали кровь. было решено проводить моно терапию циклоспорином А перорально, что до сих пор и делаем. какие еще варианты иммуноглобулинов можно попробовать в нашем случае??? врачи отводя глаза говорят что циклоспорин в голом виде ее не вытянет...
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!