Здравствуйте, доктор! Я к вам с такой проблемой: Мне 36 лет, перенесла в марте этого года флеботромбоз правой нижней конечности,находилась на лечении, в процессе которого путем анализов выявили еще одно заболевание. Тромбофилия,обусловленная наличием протромбогенных факторов: Полиморфизм генов в гомозиготной форме РАI, MTRR, в гетерозиготной форме - фибриноген, тромбоцитарный рецептор 2а коллагена, фибристабилизирующий фактор FXIII, MTHFR. Сейчас принимаю варфарин, регулярно сдаю анализы крови. Последние анализы показали сниженный сахар, связано ли это с приемом варфарина? Иногда беспокоят покалывания в печени и слева за ребрами. Доктор, хотелось бы узнать ваше мнение на течение болезни и получить какие-либо прогнозы на будущее... Хотелось бы знать, сколько можно прожить с этими заболеваниями (имею 3 детей, хочется вырастить их...)?Почему проявилась тромбофилия,ведь это,я понимаю, наследственное заболевание? Положена ли группа в моем случае? И еще очень прошу людей, имеющих такое же заболевание, откликнуться, хотелось бы пообщаться с вами.. Заранее очень благодарна!
