Дмитрий Александрович, пожалуйста, очень-очень прошу дать ответ.У моего мужа 45 лет, эритермия 2ст.впервые обн…
Стаж курильщика 25 лет, последние 3 года 2 п.в день.
Анализ об.крови 08.10.2013 ер.6,88 Гемоглобин 180,тромбоциты 825.6, лейкоцыты 22. Лейкоц.формула: эоз 4%,баз.2%,юни 1%,п6%,сегм.60%,лимф.25%, мон.2%, СОЭ 2.
Биохим.анализ крови 09.10.2013-мочевина 7,1 билирубин 11,1 АЛТ 9,9 об.белок 69 г/л,анализ мочи лейкоцыты 23 в п/з.УЗД гепатолиенальный синдром (селезенка153х58, S=80 см.кв. d.к.р.14 мм)
Лечение (не очень разборчиво) гидреа 4№..., бы престариум, кровопускание 400,0№4
Анализ 17.10.2013 Гемоглобин 165 эр.5,2 лейк.11,СОЭ 4, лейк.форм. еоз.4%,б-1%, п 11%, сегм.70 %, лимф.11%, мон.3 %., выписан из болницы продолжает лечение дома гидреа, 1 день 1 табл. 2 день 2 табл(2 нед.)через 2 недели контроль.Начиталась в нете, паника, очень хочем лечиться с найменшими потерями, можна ли приминять интерфероны вместо гидреа, какие нужно допольнительные обследования, и самый благоприятный прогноз жизны исходя из этих анализов.Огромное спасибо.
Лечение гидроксимочевиной (гидреа) в данном случае возможно.
Применение каких-либо других лекарств (интерферон и пр.) может рекомендовать врач только на очной консультации.
По прогнозу заболевания, к сожалению, ничего сказать не могу - не хватает слишком многих параметров - проводились ли цитогенетическое и молекулярное исследования костного мозга (исключались ли другие миелопролиферативные заболевания) и пр.
Как минимум нужна полноценная трепанобиопсия, стандартное цитогенетическое исследование клеток костного мозга, FISH t(9;22), исследование на наличие мутации Jak2 V617F.