Уважаемый доктор!!!Мой сын заболел когда ему исполнилось 18 лет в октябре 2009года, был поставлен диагноз ХМЛ ,цитогенетическое исследование 2009г.показало во всех метафазных пластинах обнаружены Ph-хромасома 100%, 46,ху,t(9;22)(g34;g11) (20), Из-за отсутствия гливека нам назначили гидрее, мы пропили 1 месяц и уже в декабре он стал принимать гливек по 400мг и пьет его уже 4года 4 месяца , 1 апреля 2014г. он прошел обследование, цетогенитическое иследование костного мозга показало 46ху(Ph позитивных клеток не обнаружено), молекулярно-генетическое исследование- определение экспрессии химерного гена BCR/ABL (костный мозг) результат - положительный 0,2%, дальше написано- количественный анализ экспрессии химерного гена BCR/ABL показал 0,2%, это 2 клетки позитивных на 1000кл. Пожалуйста разъясните ,что это значит и что нам нужно делать, принимать дальше гливек или перейти на тосигну. Он себя чувствует хорошо, учиться в универе, на гранте, ведет здоровый образ жизни.Так хочется ему помочь.Ведь он тако молодой! Пож. ответте.Заранее Вас благодарю мама.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Дальнейшую тактику лечения может определить только гематолог и только на очной консультации.