Здравствуйте! Женщина, 25 лет. Я сделала анализ крови: Гематокрит 42,9%, Гемоглобин 14,3 г/дл, эритроциты 4,88…
Здравствуйте! Женщина, 25 лет. Я сделала анализ крови: Гематокрит 42,9%, Гемоглобин 14,3 г/дл, эритроциты 4,88 млн/мкл, MCV 87,9 фл, RDW 12,4%, MCH 29,3, MCHC 33,3г/дл, тромбоциты 873 тыс/мкл, лейкоциты 9,47 тыс/мкл, нейтрофилы 56,6%, лимфоциты 31,2%, моноциты 8,2%, эозинофилы 3,3%, базофилы 0,7%, нейтрофилы абс 5,36 тыс/мкл, лимфоциты абс 2,95 тыс/мкл, моноциты абс 0,78 тыс/мкл, эозинофилы абс 0,31 тыс/мкл, базофилы абс 0,07 тыс/мкл, СОЭ (по Вестергрену) 12 мм/ч. Повторила через 2 недели в другой лаборатории: Гемоглобин 127 г/л, эритроциты 4,06 млн/мкл, цветовой показатель 0,93, тромбоциты 836, лейкоциты 9,7, палочкоядерные 5%, сегментоядерные 57%, эозинофилы 1%, базофилы 0%, лимфоциты 29%, моноциты %, СОЭ 15 мм/ч, анизоцитоз (макроциты) ++. Самочувствие нормальное, температура тела нормальная, узи органов брюшной полости - норма, экг - норма, флю - без патологии, осмотр гинеколога (+онкоцитология шм) - норма. На медкомиссии уже осмотрели все что можно. Гематолога в регионе нет. Подскажите, что со мной?
Нужно сдать кровь на мутацию Jak2 V617F. При отсутствии такой возможности показано исследование костного мозга (трепанобиопсия).