Моя мама находится на стационарном лечении. Возраст 52 года. 24.09.2014 сдала кровь в одной из клиник. Самочув…
24.09.2014 сдала кровь в одной из клиник.
Самочувствие до госпитализации в другую больницу было нормальным.
29,09,2014 находилась на лечении в гематологии. Где был поставлен диагноз:
Острый бифенотипический лейкоз с преобладанием маркеров миелоидной дифференцировки.
Состояние после проведенного курса ПХТ по схеме 7+3 с идарубицином.
Первично-резистентная форма.
ОСЛОЖНЕНИЕ ПОСЛЕ ХИМИИ:
выраженная лейкемическая интоксикация. Токсический гепатит. Токсический панкреатит. Цитопенический синдром. Геморрагический синдром.
Кожно-геморрагический синдром. Субконъюнктивальное кровоизлияние левого глаза от 15,10,2014. Левосторонняя верхнедолевая пневмония в S5(грибковой этиологии от 17,10,2014. Грибковое поражение толстого кишечника.
Язва желудка. Ангиопатия сетчатки обоих глаз. Температура 37,5. держится днем. В ночное время суток поднимается до 40.
Хронический гайморит.
В гемограмме изменения ввиде анемии, бластами 48%.
Миелограмма от 29,09,14
бласты-60,0. пал.яд 1,0. сег.яд 20,0. лимфоциты 10,0. моноциты 2,0. плазм.кл 1,0.
нормобласты: б.1,0. п.1,0. о 1,0
Заключение: к/м нормоклеточен, МКЦ росток угнетен, бластная мегаплазия к/м 60%, 8 % бластных клеток содержат пероксидазу. PAS- реакция положительная в диффузной форме. Бластные клетки имеют складчатую форму ядра.
ИФТ бластных клеток костного мозга от 29,09,14: миелопероксидаза- отрицательна в 1,65% случаев. Иммунофенотии бластных клеток: HLA -DR+. CD34-. CD33+. MPO+. CD64+. CD13+. CD 117+. CD36+. CD 79a+.
что соответствует диагнозу острого бифенотипического лейкоза, с преобладанием маркеров миелоидной дифференцировки.
По данным гемограммы от 15,10,14 уровень бластных клеток увеличился до 83%.
Проводилась гемостатическая ( инфузии транексамовой кислоты. СЗП аминокапроновой кислоты). гемотрансфузионная( эритровзвесь, тромбоконцентрат) сопроводительная терапия ( предуктал. гептор. омез. квамотел, альмагель, линекс, креон, онданеетрон, аллопуринол. эмоксипин. перфалган. фуросемид. папаверин. цефтриаксон.
Динамическое наблюдение. в связи с глубокой тромбоцитопенией проведение ФГДС не возможно.
Есть ещё результаты крови ОАК и биохимический.
И анализы до поступления в клинику. Мы хотим на скорой перевезти её из Саратова в Москву. Тут врачи уже не могут помочь.Она совсем в плохом состоянии. Можно ли её транспортировать? И чем ей помочь? Пожалуйста помогите! Очень жду ответа.
Теоретически - есть новые методы лечения острых лейкозов по инновационным международным программам.
Практически - все зависит от конкретной клинической ситуации (предоставлено слишком мало информации).