Добрый день, уважаемый доктор! Сейчас у меня 38 неделя беременности, это вторая беременность. Забеременела лег…
Сейчас у меня 38 неделя беременности, это вторая беременность. Забеременела легко и быстро, как и при первой беременности. Первому ребенку 2,3 года
На сроке 19-20 неделе была обнаружена большая заоболочечная гематома 140*30*76, отслойка плаценты. На сохранении пролежала 2,5 месяца. Наряду с основным лечением вливали плазму крови. На УЗИ в 31 неделю гематомы не было обнаружено. Ребенок развивается согласно сроку.
По рекомендациям при выписке обратилась к гематологу. Врач направила сдать анализ на маркеры наследственной тромбофилии. По результатам анализа было получено:
- гетерозиготная мутация в гене фибриназы (фактор XIII свертывания крови F13:_G>T генотип GT 28.5)
- гомозиготная мутация в гене фибриногена (фактор XI свертывания крови FGB:_-455_G>A генотип АА 28.5)
- гетерозиготная мутация в гене интегрина ITGB2 (тромбоцитарного рецептора к коллагену ITGA2:_807_C>T генотип СT СР 29,0)
- гетерозиготная мутация в гене серпина PAI-1 (антогониста тканевого активатора плазминогена PAI1-1:-675_5G>4G генотип 5G4G ср 28,0)
По этому результату мне был поставлен диагноз наследственная тромбофилия. Остальные результаты ОАК+тромбоциты, Д-димер, РФМК, АЧТВ в норме. Назначили пить ангиовит.
Но поскольку мне скоро рожать, меня очень беспокоит как это отразится на родах? самой рожать или сделать кесарево? и как жить с этим дальше? Отразится ли это на моих детях? Буду очень признательная за ответ. От такого результата я до сих пор не могу прийти в себя...
Нина, 31 год