Здравствуйте, доктор! при сдаче ОАК 2 года назад были обнаружены повышенные тромбоциты 1300 .Обращалась к гематологам города, сдавала пункцию костного мозга - все в норме, сдавала кровь на мутации - отрицательно, не обнаружили.Врачи рекомендовали пить тромбо асс или кардиомагнил. Но на протяжении этих лет они так и варьируются от 800 до 1200. Больше рекомендаций от гематологов не было, кроме , чтобы сдавать каждый месяц кровь . Подскажите пожалуйста может еще какие - нибудь есть анализы на кровь , где выявляют причины повышенных тромбоцитов? Спасибо!!!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Дмитpий Aлeкcaндpoвич,костный мозг смотрели в лаборатории ГБОЗ Волгоградский областной клинический онкологический диспансер №1 Волгограда.1.Мутации ДНК-диагностика мутации гена Янус-киназы 2 тип мутации Va1617Phe.2.Мутация Лейдена.3.Поиск полиморфизмов G20210G/A в гене протромбина.4.Поиск полиморфизмов в гене интегрина бета-3 (Leu33Pro),5.Gjbcr gjkbvjhabpvjd Ala222Val (C677T)в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) во всех анализах написано генотип СС не выявлено, Спасибо
Дмитрий Александрович,но какие могут быть дополнительные обследования ,я на все согласна,чтобы выявить причину.Сдаю постоянно коагулограмму и общий анализ крови , все в пределах нормы кроме тромбоцитов,Спасибо
Можно сдать кровь на профиль мутаций: делеция 12 экзона Jak-2, Mpl-1 W515L/K.
И пересмотреть гистологические образцы костного мозга в федеральном центре - РОНЦ Блохина или ГНЦ.
Спасибо большое Дмитрий Александрович,все сдам.А если пересмотреть гистологические образцы костного мозга в федеральном центре - РОНЦ Блохина или ГНЦ обращаться к Вам можно?Спасибо
Быков Дмитрий Александрович,
Здравствуйте, доктор. В ноябре 2015 года было обследована кровь на мутации В ГНЦ Минздрава РФ JAK2 с мутацией 617 F составляет 28%, остальные отрицательно. Миелопролиферативное заболевание. 11 февраля 2016 сделали трепанобиопсию костного мозга из подвздошной кости. Вот из выписки: Цистологическое исследование отпечатков трепанобиопанта, кол-во препаратов -4, отпечатки гипоклеточные, жир 1/3 п/зрения. Нейтрофильный ряд клеток представлен созревающими и зрелыми клетками. Нейтрофильный ряд клеток преобладает. Эритроидный ряд клеток представлен нормобластами полихроматофильными и оксиффильными. Мегакариоцциты в препарате (кол-во) до 5-6 в препарате. УЗИ селезенки 53 кв.см. Селезеночная вена не расширена 5 мм. Прошу скажите, так какое же у меня вид заболевания. К чему готовится по результатам гистологии. Сказали ждать неделю. Оч. волнительно. Прошу ответить.
Быков Дмитрий Александрович,
Здравствуйте, доктор. В ноябре 2015 года было обследована кровь на мутации В ГНЦ Минздрава РФ JAK2 с мутацией 617 F составляет 28%, остальные отрицательно. Миелопролиферативное заболевание. 11 февраля 2016 сделали трепанобиопсию костного мозга из подвздошной кости. Вот из выписки: Цистологическое исследование отпечатков трепанобиопанта, кол-во препаратов -4, отпечатки гипоклеточные, жир 1/3 п/зрения. Нейтрофильный ряд клеток представлен созревающими и зрелыми клетками. Нейтрофильный ряд клеток преобладает. Эритроидный ряд клеток представлен нормобластами полихроматофильными и оксифильными. Мегакариоциты в препарате (кол-во) до 5-6 в препарате. УЗИ селезенки 53 кв.см. Селезеночная вена не расширена 5 мм. Прошу скажите, так какое же у меня вид заболевания. К чему готовится по результатам гистологии. Сказали ждать неделю. Оч. волнительно. Пожалуйста, прошу ответить.
Какие мутации исследовали?
Для уточнения диагноза понадобится дополнительное обследование.
И пересмотреть гистологические образцы костного мозга в федеральном центре - РОНЦ Блохина или ГНЦ.
Здравствуйте, доктор. В ноябре 2015 года было обследована кровь на мутации В ГНЦ Минздрава РФ JAK2 с мутацией 617 F составляет 28%, остальные отрицательно. Миелопролиферативное заболевание. 11 февраля 2016 сделали трепанобиопсию костного мозга из подвздошной кости. Вот из выписки: Цистологическое исследование отпечатков трепанобиопанта, кол-во препаратов -4, отпечатки гипоклеточные, жир 1/3 п/зрения. Нейтрофильный ряд клеток представлен созревающими и зрелыми клетками. Нейтрофильный ряд клеток преобладает. Эритроидный ряд клеток представлен нормобластами полихроматофильными и оксиффильными. Мегакариоцциты в препарате (кол-во) до 5-6 в препарате. УЗИ селезенки 53 кв.см. Селезеночная вена не расширена 5 мм. Прошу скажите, так какое же у меня вид заболевания. К чему готовится по результатам гистологии. Сказали ждать неделю. Оч. волнительно. Прошу ответить.
Здравствуйте, доктор. В ноябре 2015 года было обследована кровь на мутации В ГНЦ Минздрава РФ JAK2 с мутацией 617 F составляет 28%, остальные отрицательно. Миелопролиферативное заболевание. 11 февраля 2016 сделали трепанобиопсию костного мозга из подвздошной кости. Вот из выписки: Цистологическое исследование отпечатков трепанобиопанта, кол-во препаратов -4, отпечатки гипоклеточные, жир 1/3 п/зрения. Нейтрофильный ряд клеток представлен созревающими и зрелыми клетками. Нейтрофильный ряд клеток преобладает. Эритроидный ряд клеток представлен нормобластами полихроматофильными и оксифильными. Мегакариоциты в препарате (кол-во) до 5-6 в препарате. УЗИ селезенки 53 кв.см. Селезеночная вена не расширена 5 мм. Прошу скажите, так какое же у меня вид заболевания. К чему готовится по результатам гистологии. Сказали ждать неделю. Оч. волнительно. Пожалуйста, прошу ответить.