Добрый день! Мне 26 лет, стоит вопрос планирования беременности (прохожу стандартные обследования). На протяже…
Вот имеющиеся результаты по тромбоцитам:
Дата 01.2013 – 373* 10”9/л
Дата 09.2014 – 334* 10”9/л
Дата 11.2014 – 339* 10”9/л
Дата 03.2015 – 430* 10”9/л
Свертывание
Дата: 01.2013 (повторно не сдавала)
Время свертывания по Моравицу - 75 сек
Длительность кровотечения по Дуке - 125 сек
Коагулограмма
Дата: 01.2013 (повторно не сдавала)
Протромбин по Квику 94.6%
МНО 0.97
Протромбиновое время 11.6 сек
Также 15.072014 (год назад) мы с мужем сдавали анализ крови в лаборатории диагностики наследственных врожденных болезней. Показаний не было, это был пробный анализ, который просто была возможность сдать.
Мой результат:
«Обнаружены нарушения системы свертывания крови: генотип 4G/4G по гену Ингибитора активатора тканевого плазминогена I типа (PAI1), генотип T/C по гену PGIIIa (ITGB3), генотип A/A по гену фибриногена (FGB), ассоциированные с возможным усилением агрегационной способности тромбоцитарных рецепторов с фибриногеном и снижением скорости и активности процессов фибринолиза, обсулавливая повышение риска тромбообразования.
Наличие изменений в генах PAI1, FGB, ITGB3 свидетельствует о повышенных генетически обусловленных рисках развития тромбофилии и тромботических осложнений.
Генотип G/G по гену F7 Не является протективным и не может обуславливать замедленную активацию факторов 9 и 10, ослабление коагуляционного каскада и в конечном итоге не может приводить к сниженному риску развития тромбозов.
Значимые изменения в гене, продукт которого оказывают влияние на обмен гомоцистеина (MTHFR) не выявлены»
Каких-либо проблем или жалоб не имею, однако хотелось бы уточнить, необходимы ли дополнительные обследования и лечение – в рамках подготовки к беременности и для моего собственного здоровья в дальнейшем.
Какие анализы необходимо сдать перед приемом врача гематолога (чтоб не с пустыми руками), на что обратить внимание? Спасибо!