Здравствуйте! Пол года назад была анэмбриония, сдала Коагулограмма: АЧТВ- 30 с норма 23-35, ПВ- 12 с норма 9-1…
Коагулограмма: АЧТВ- 30 с норма 23-35, ПВ- 12 с норма 9-13, % протромбина по Квику- 91 % норма 80-130, МНО- 1.1 норма 0.8- 1.24, ТВ- 10,8 с норма 7-13, Фибриноген- 1.9 г\л норма 1.8-4, Антитромбин lll- 106 % норма 80-120.
ПЦР-генетика:
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) G/G (выявлен нейтральный аллель гена)
F5 (фактор V свертывания крови. Полиморфизм F5: 1691 G>A) G/G (выявлен нейтральный аллель гена)
F7 (фактор VІІ свертывания крови. Полиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (выявлен нейтральный аллель гена)
F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/G (выявлен нейтральный аллель гена)
FGB-фибриноген (фактор І свертывания крови). Полиморфизм FGB: -455 G>А G/А (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня фибриногена в крови на 10-30%. Возможен повышенный в 2,6 раза риск инсульта с многоочаговостью поражений; повышена вероятность привычного невынашивания беременности, фетоплацентарная недостаточность, гипоксия плода.
Серпин 1(РАІ-1) (антагонист тканевого активатора плазминогена). Полиморфизм РАІ-1: -675 5G>4G 4G/4G (выявлена мутация в гомозиготном состоянии) Повышение уровня PAI-1 в крови. Возможно снижение фибринолитической активности крови. Повышена вероятность привычного невынашивания беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза в 2-4 раза, гипоксия, задержка развития плода. Возможно повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза.
ITGA2-?2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену). Полиморфизм ITGA2: 807 С>T C/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Возможен повышенный риск послеоперационных тромбозов. Изменение свойств рецептора, приводит к увеличению скорости адгезии тромбоцитов. Возможен повышенный риск инфаркта миокарда (в 2,8 раза), ишемического инсульта, развитие тромбоэмболических заболеваний, постангиопластические тромбозы.
ITGB3-b интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена). Полиморфизм ITGB3: 1565 Т>C C/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Низкая эффективность терапии аспирином. Изменение свойств рецептора приводит к гиперагрегации тромбоцитов. Возможен повышенный риск инфаркта миокарда, тромбоэмболии, посттрансфузионной тромбоцитопении.
Расшифруйте пожалуйста анализы планирую беременность, есть ли особенности?
Для подбора терапии нужна полноценная консультация.